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471-34-1
3,3-二甲基丙烯酸
合成路线
(共 381 条)
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
40359-00-0
反应条件
1: 0.33 h / Heating 2: LiAlH4 / tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Hunter,P.W.W.; Webb,G.A.
Tetrahedron, 1972 , vol. 28, p. 5573 - 5581
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
95-48-7
邻甲酚
→
反应条件
142228-70-4
+
40662-13-3
4,4,8-三甲基苯并二氢吡喃-2-酮
+
142337-64-2
+
142337-56-2
反应条件
zinc(II) chloride; trichlorophosphate 46 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor; Jaszberenyi, Joseph Cs.
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 20 p. 2791 - 2794
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
95-48-7
邻甲酚
→
反应条件
142228-70-4
+
40662-13-3
4,4,8-三甲基苯并二氢吡喃-2-酮
+
16648-82-1
+
142337-56-2
反应条件
zinc(II) chloride; trichlorophosphate 46 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor; Jaszberenyi, Joseph Cs.
Heterocycles, 1994 , vol. 38, # 9 p. 2099 - 2114
529-36-2
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
39178-11-5
+
143465-34-3
反应条件
methanesulfonic acid T=75°C; 5 h;
参考文献
Clayton, Stephen E.; Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Mark Heron
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 4 p. 939 - 946
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
40052-11-7
反应条件
1: bromine / CH2Cl2 2: piperidine / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C 3: SOCl2 / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Cardillo, Giuliana; Fabbroni, Serena; Gentilucci, Luca; Perciaccante, Rossana; Tolomelli, Alessandra
Tetrahedron Asymmetry, 2004 , vol. 15, # 4 p. 593 - 601
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
140-10-3
→
反应条件
5337-88-2
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Aurell, Maria J.; Gavina, Pablo; Mestres, Ramon
Tetrahedron, 1994 , vol. 50, # 8 p. 2571 - 2582
91-16-7
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
4136-26-9
反应条件
PPA T=60°C; Friedel-Crafts acylation; 15 h;
参考文献
Kraft, Philip; Eichenberger, Walter
European Journal of Organic Chemistry, 2003 , # 19 p. 3735 - 3743
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
4136-26-9
反应条件
1: 51 percent / polyphosphoric acid / 1.) 40 deg C, 1h, 2.) 110 deg C, 2 h 2: 85 percent / K2CO3 / acetone / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Anastasis, Panayiotis; Brown, Philip E.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982 , # 9 p. 2013 - 2018
78-82-0
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
56062-03-4
反应条件
1: 3-methyl-2-butenoic acid With n-butyllithium; diethylamine in tetrahydrofuran T=0°C; Metallation; 0.5 h; 2: iso-butyronitrile in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; Cycloaddition; Michael-Dieckmann addition; 24 h;
参考文献
Brun, Eva M.; Gil, Salvador; Mestres, Ramon; Parra, Margarita
Synthesis, 2000 , # 2 p. 273 - 280
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
91-60-1
→
反应条件
5586-15-2
+
147713-31-3
反应条件
methanesulfonic acid T=30°C; 22 h;
参考文献
Clayton, Stephen E.; Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Mark Heron
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 4 p. 939 - 946
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