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3,3-二甲基丙烯酸
合成路线
(共 381 条)
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
561297-83-4
4,4-二甲基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉
反应条件
1: thionyl chloride; aniline / dichloromethane; triethylamine 2: AlCl3 / benzene 3: NaOH; LiAlH4 / tetrahydrofuran; water 4: KNO3 / sulfuric acid View Scheme
参考文献
Vertex Pharmaceuticals Incorported
Patent: US2011/98311 A1, 2011 ;
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
51552-26-2
反应条件
sulfuric acid 2 h; Heating;
参考文献
Serra; Da Silva Correa; Do Vale
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 45 p. 9463 - 9488
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
137-07-5
2-氨基苯硫醇
→
反应条件
51942-41-7
+
1141-88-4
双(2-氨基苯基)二硫
反应条件
methanesulfonic acid
参考文献
Clayton, Stephen E.; Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Mark Heron
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 4 p. 939 - 946
1873-59-2
4-羟基-3-甲基-2(1h)-喹啉酮
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
523-64-8
2,2-二甲基-2,6-二氢-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮
反应条件
in benzene 45 h; Heating;
参考文献
Kumar, R. Nandha; Selvi, S. Thamarai; Suresh; Mohan
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 42, # 1 p. 187 - 188
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
523-64-8
2,2-二甲基-2,6-二氢-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮
反应条件
1: 82 percent / dioxane / 4.5 h / 120 °C 2: 90 percent / DDQ / benzene / 15 h / Heating View Scheme
参考文献
Suresh; Dhanabal; Nandha Kumar; Mohan
Heterocyclic Communications, 2005 , vol. 11, # 1 p. 79 - 84
106-44-5
对甲酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
63678-14-8
2,2,6-三甲基-4-苯并二氢吡喃酮
+
92617-79-3
反应条件
PPA T=90°C; 6 h;
参考文献
Vinot, Nicole; Maitte, Pierre
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989 , vol. 26, p. 1013 - 1021
106-44-5
对甲酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
63678-14-8
2,2,6-三甲基-4-苯并二氢吡喃酮
+
92617-79-3
+
142337-58-4
反应条件
zinc(II) chloride; trichlorophosphate 30 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor; Jaszberenyi, Joseph Cs.
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 20 p. 2791 - 2794
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
63881-44-7
反应条件
1: thionyl chloride 2: Br2 / neat (no solvent) / 48 h / from -50 deg C to -70 deg C View Scheme
参考文献
Korhonen, Ilpo O. O.; Pitkaenen, Maija; Korvola, Jorma N. J.
Tetrahedron, 1982 , vol. 38, # 18 p. 2837 - 2841
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
518-80-9
长蠕孢素
反应条件
1: 87 percent / 12 h / Heating 2: BuLi/i-Pr2NH / tetrahydrofuran / - 20 deg C, 30 min, then rt., 12 h 3: 2.) 5percent HCl / 1.) toluene, 80-100 deg C, 6 h; 2.) MeOH, rt., 10 h View Scheme
参考文献
Khan; Blessing; Schmidt
Synthesis, 1994 , # 3 p. 255 - 257
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
63897-79-0
反应条件
1: aluminium chloride / -10 °C 2: sulfuric acid 3: chloroform; potassium nitrate; sulfuric acid View Scheme
参考文献
Smith; Prichard
Journal of the American Chemical Society, 1940 , vol. 62, p. 771,776
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