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氯代环己烷
合成路线
(共 403 条)
542-18-7
氯代环己烷
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
+
4501-36-4
1-环己基-4-甲苯
反应条件
C54H80Cl2Fe2N2O4 in diethyl ether T=22°C; 0.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Qian, Xin; Dawe, Louise N.; Kozak, Christopher M.
Dalton Transactions, 2011 , vol. 40, # 4 p. 933 - 943
542-18-7
氯代环己烷
→
反应条件
124-04-9
己二酸
反应条件
ammonium metavanadate; nitrogen oxides containing. HNO3 T=95 - 100°C;
参考文献
DE765011 , ;
DRP/DRBP Org.Chem.
119-61-9
二苯甲酮
+
542-18-7
氯代环己烷
→
反应条件
91-01-0
二苯甲醇
+
4404-61-9
反应条件
1: cyclohexyl monochloride With zinc(II) chloride in diethyl ether T=20°C; 1 h; 2: benzophenone in diethyl ether T=0°C; 2 h;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 128, # 31 p. 9998 - 9999
542-18-7
氯代环己烷
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
4501-36-4
1-环己基-4-甲苯
+
110-83-8
反应条件
[1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)benzimidazolium][FeCl4] in diethyl ether T=45°C; 2 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 46 p. 8135 - 8144
542-18-7
氯代环己烷
→
反应条件
110-83-8
反应条件
N-ethyl-carbazole; dibenzopyrrole T=300°C;
参考文献
US2596102 , ;
DE824045 , ;
DRP/DRBP Org.Chem.
542-18-7
氯代环己烷
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
4501-36-4
1-环己基-4-甲苯
+
110-82-7
+
110-83-8
反应条件
anhydrous iron chloride; 1,3-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)benzimidazolium chloride in diethyl ether T=30°C; 2 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 46 p. 8135 - 8144
542-18-7
氯代环己烷
+
75-16-1
→
反应条件
92-51-3
+
110-83-8
反应条件
diethyl ether
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 365,367
542-18-7
氯代环己烷
→
反应条件
372-46-3
+
110-83-8
反应条件
tetrahydrofuran; copper(I) oxide; hydrogen fluoride in tetrachloromethane T=50°C; 2 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 1693 - 1694
75-44-5
+
542-18-7
氯代环己烷
+
75-16-1
→
反应条件
92-51-3
+
110-82-7
+
110-83-8
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 365,367
542-18-7
氯代环己烷
+
7732-18-5
→
反应条件
110-83-8
反应条件
T=200 - 250°C;
参考文献
US2204565 , ;
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