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5435-02-9
合成路线
（共 20 条）
137845-37-5
→
反应条件
32121-04-3
+
5435-02-9
反应条件
dimethylphenylsilane; Au; water in acetonitrile T=80°C; 5 h; Overall yield = 72percent; chemoselective reaction;
参考文献
Takale, Balaram S.; Tao, Shan Mou; Yu, Xiao Qiang; Feng, Xiu Juan; Jin, Tienan; Bao, Ming; Yamamoto, Yoshinori
Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 9 p. 2558 - 2561
71535-50-7
→
反应条件
73058-30-7
S-2-苄基氮杂环丙烷
+
5435-02-9
反应条件
magnesium in methanol 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Alonso, Diego A.; Andersson, Pher G.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9455 - 9461
645-59-0
苯代丙腈
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: platinum; acetic acid anhydride / Hydrogenation.Behandlung des Reaktionsprodukts mit. wss.Salzsaeure 2: benzene; aqueous alkali View Scheme
参考文献
Cope; McElvain
Journal of the American Chemical Society, 1931 , vol. 53, p. 1587,1589
63-91-2
L-苯丙氨酸
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 2: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 12 h / Ambient temperature 3: p-toluenesulfonyl chloride, Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 4: 20 percent / Mg / methanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Alonso, Diego A.; Andersson, Pher G.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9455 - 9461
13505-32-3
N-(对甲苯磺酰)-L-苯丙氨酸
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 12 h / Ambient temperature 2: p-toluenesulfonyl chloride, Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 3: 20 percent / Mg / methanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Alonso, Diego A.; Andersson, Pher G.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9455 - 9461
82495-70-3
(S)-(-)-N-[1-(羟甲基)-2-苯基乙基]-4-甲基苯磺酰胺
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: p-toluenesulfonyl chloride, Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 2: 20 percent / Mg / methanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Alonso, Diego A.; Andersson, Pher G.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9455 - 9461
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 2: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 12 h / Ambient temperature 3: p-toluenesulfonyl chloride, Et3N / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 4: 20 percent / Mg / methanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Alonso, Diego A.; Andersson, Pher G.
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 25 p. 9455 - 9461
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
+
98-59-9
对甲苯磺酰氯
→
反应条件
5435-02-9
+
67508-22-9
反应条件
benzene
参考文献
Cope; McElvain
Journal of the American Chemical Society, 1931 , vol. 53, p. 1587,1589
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
1: 47 percent / BiCl3 / 0 - 40 °C 2: 41 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 3: 89 percent / cerium ammonium nitrate / acetonitrile; H2O / 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Fujioka, Hiromichi; Hirose, Hideki; Ohba, Yusuke; Murai, Kenichi; Nakahara, Kenji; Kita, Yasuyuki
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 3 p. 625 - 637
32121-04-3
→
反应条件
5435-02-9
反应条件
palladium on activated charcoal; ethanol Hydrogenation;
参考文献
Briscoe et al.
Journal of the Chemical Society, 1956 , p. 1755,1762
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