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5440-57-3
合成路线
（共 7 条）
5440-57-3
→
反应条件
55447-00-2
Boc-L-3-(1-萘基)-丙氨酸
反应条件
1: 87 percent / 1 M NaOH / aq. ethanol / 6 h / Ambient temperature 2: 94 percent / 0.17 h / 160 °C 3: 97 percent 4: 53 percent / 6 N aq. HCl / 2 h / Heating 5: 100 percent / 0.5 N aq. NaOH / dioxane / pH 10 View Scheme
参考文献
Rodriguez; Bernad; Galas; Lignon; Laur; Aumelas; Martinez
European Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 26, # 3 p. 245 - 253
5440-57-3
→
反应条件
78306-92-0
D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐
反应条件
1: 87 percent / 1 M NaOH / aq. ethanol / 6 h / Ambient temperature 2: 94 percent / 0.17 h / 160 °C 3: 96 percent 4: 55 percent / 6 N aq. HCl / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Rodriguez; Bernad; Galas; Lignon; Laur; Aumelas; Martinez
European Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 26, # 3 p. 245 - 253
5440-57-3
→
反应条件
28095-56-9
DL-3-(1-萘基)-L-丙氨酸
反应条件
1: aqueous methanol. KOH-solution 2: aqueous hydrochloric acid View Scheme
参考文献
Erlenmeyer; Grubenmann
Helvetica Chimica Acta, 1947 , vol. 30, p. 297,300
5440-57-3
→
反应条件
55447-00-2
Boc-L-3-(1-萘基)-丙氨酸
反应条件
1: 87 percent / 1 M NaOH / aq. ethanol / 6 h / Ambient temperature 2: 94 percent / 0.17 h / 160 °C 3: 97 percent 4: 53 percent / 6 N aq. HCl / 2 h / Heating 5: 100 percent / 0.5 N aq. NaOH / dioxane / pH 10 View Scheme
参考文献
Rodriguez; Bernad; Galas; Lignon; Laur; Aumelas; Martinez
European Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 26, # 3 p. 245 - 253
86-52-2
1-氯甲基萘
+
1068-90-2
乙酰胺基丙二酸二乙酯
→
反应条件
5440-57-3
反应条件
sodium in ethanol
参考文献
Adir et Compagnie
Patent: US5712312 A1, 1998 ;
US 5712312 A
→
反应条件
5440-57-3
反应条件
1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; [PdCp(η3-C3H5)] in tetrahydrofuran T=80°C; 1 h;
参考文献
Kuwano, Ryoichi; Kondo, Yutaka
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 20 p. 3545 - 3547
3163-27-7
1-溴甲基萘
+
1068-90-2
乙酰胺基丙二酸二乙酯
→
反应条件
5440-57-3
反应条件
sodium ethanolate in ethanol 6 h; Heating;
参考文献
Rodriguez; Bernad; Galas; Lignon; Laur; Aumelas; Martinez
European Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 26, # 3 p. 245 - 253
