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54903-57-0
合成路线
(共 8 条)
54903-57-0
+
105-36-2
溴乙酸乙酯
→
反应条件
116337-71-4
反应条件
sodium ethanolate in dimethyl sulfoxide 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Moussavi, Ziaeddine; Lesieur, Daniel; Lespagnol, Charles; Sauzieres, Jacques; Olivier, Philippe
European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, p. 55 - 60
54903-57-0
→
反应条件
123172-61-2
反应条件
1: 75 percent / C2H5ONa / dimethylsulfoxide / 3 h / Ambient temperature 2: 65 percent / HCl gas / ethanol / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Moussavi, Ziaeddine; Lesieur, Daniel; Lespagnol, Charles; Sauzieres, Jacques; Olivier, Philippe
European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, p. 55 - 60
7623-09-8
2-氯丙酰氯
+
54903-57-0
→
反应条件
116337-69-0
反应条件
sodium hydrogencarbonate in water; butanone T=90°C; 8 h;
参考文献
Farmaco, , vol. 46, # 2 p. 339 - 355
54903-57-0
+
535-11-5
2-溴丙酸乙酯
→
反应条件
116337-69-0
反应条件
sodium ethanolate in dimethyl sulfoxide 3 h; Ambient temperature;
参考文献
European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 24, p. 55 - 60
54903-57-0
→
反应条件
123172-60-1
反应条件
1: 80 percent / C2H5ONa / dimethylsulfoxide / 3 h / Ambient temperature 2: 70 percent / HCl gas / ethanol / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Moussavi, Ziaeddine; Lesieur, Daniel; Lespagnol, Charles; Sauzieres, Jacques; Olivier, Philippe
European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, p. 55 - 60
54903-57-0
→
反应条件
123172-58-7
2,2,4-三甲基-7-[(E)-3-苯基丙-2-烯酰基]-1,4-苯并恶嗪-3-酮
反应条件
1: 75 percent / C2H5ONa / dimethylsulfoxide / 3 h / Ambient temperature 2: 65 percent / HCl gas / ethanol / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Moussavi, Ziaeddine; Lesieur, Daniel; Lespagnol, Charles; Sauzieres, Jacques; Olivier, Philippe
European Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 24, p. 55 - 60
13222-26-9
2-氯异丁酰氯
+
54903-57-0
→
反应条件
116337-70-3
反应条件
sodium hydrogencarbonate in water; butanone T=90°C; 8 h;
参考文献
Farmaco, , vol. 46, # 2 p. 339 - 355
600-00-0
2-溴-2-甲基丙酸乙酯
+
54903-57-0
→
反应条件
116337-70-3
反应条件
sodium ethanolate in dimethyl sulfoxide 3 h; Ambient temperature;
参考文献
European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 24, p. 55 - 60