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苯基乙烯基砜
合成路线
(共 199 条)
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
127973-13-1
→
反应条件
127973-14-2
1,2-二(1-金刚烷)苯
+
98-11-3
苯磺酸
反应条件
in 1,2-dichloro-benzene 24 h; Heating;
参考文献
Nakayama, Juzo; Hasemi, Ryuji
Journal of the American Chemical Society, 1990 , vol. 112, # 14 p. 5654 - 5655
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
127973-13-1
→
反应条件
127973-14-2
1,2-二(1-金刚烷)苯
反应条件
in 1,2-dichloro-benzene 25 h; Heating;
参考文献
Nakayama, Juzo; Hasemi, Ryuji; Yoshimura, Koichi; Sugihara, Yoshiaki; Yamaoka, Shoji; Nakamura, Nobuo
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 15 p. 4912 - 4924
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
144964-17-0
N,N-双[(三甲基硅基)甲基]苄胺
→
反应条件
101767-83-3
1-苄基-3-苯磺酰基吡咯烷
反应条件
silver fluoride in acetonitrile 0.333333 h;
参考文献
Pandey, Ganesh; Lakshmaiah; Gadre, Smita R.
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 35, # 2 p. 91 - 98
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
93102-05-7
N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺
→
反应条件
101767-83-3
1-苄基-3-苯磺酰基吡咯烷
+
105519-13-9
反应条件
cesium fluoride in acetonitrile T=35°C; 5 h; Irradiation;
参考文献
Padwa, Albert; Dent, William
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 2 p. 235 - 244
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
93102-05-7
N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺
→
反应条件
101767-83-3
1-苄基-3-苯磺酰基吡咯烷
反应条件
1: in acetonitrile HeatingModular flow reactor; 2: With silica gel in acetonitrile Modular flow reactor;
参考文献
Baumann, Marcus; Baxendale, Ian R.; Ley, Steven V.
Synlett, 2010 , # 5 p. 749 - 752
4277-63-8
甲基吡咯-1-羧酸酯
+
5535-48-8
苯基乙烯基砜
→
反应条件
153400-52-3
反应条件
sodium amalgam 1.) acetonitrile, 50 deg C, 12 kbar, 20 h; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Seerden, Jean-Paul G.; Tulp, Martin Th. M.; Scheeren, Hans W.; Kruse, Chris G.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 6, # 11 p. 2103 - 2110
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
127973-13-1
→
反应条件
127973-14-2
1,2-二(1-金刚烷)苯
+
98-11-3
苯磺酸
反应条件
in 1,2-dichloro-benzene 24 h; Heating;
参考文献
Nakayama, Juzo; Hasemi, Ryuji
Journal of the American Chemical Society, 1990 , vol. 112, # 14 p. 5654 - 5655
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
108-24-7
+
143322-57-0
→
反应条件
180637-88-1
+
3112-85-4
反应条件
1: acetic anhydride; (R)-5-Bromo-3-[(N-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-indole With triethylamine in acetonitrile 4.5 h; Reflux; 2: phenylsulfonylethylene With triethylamine; palladium diacetate; tris-(o-tolyl)phosphine in acetonitrile 7.5 h; Reflux;
参考文献
KANSAL, Vinod Kumar; MISTRY, Dhirenkumar N.; PATEL, Rakesh Ravjibhai; PANDEY, Saurabh
Patent: US2009/299077 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 8 ;
5535-48-8
苯基乙烯基砜
+
153074-39-6
→
反应条件
3027-05-2
反应条件
2,2'-azo-bisisobutyronitrile; tri-n-butyl-tin hydride in benzene Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Chai; Page
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 27 p. 4373 - 4376
624-91-9
亚硝酸甲酯
+
5535-48-8
苯基乙烯基砜
→
反应条件
32501-95-4
反应条件
lithium chloride; palladium(II) chloride in methanol
参考文献
Bayer Aktiengesellschaft
Patent: US5478960 A1, 1995 ;
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