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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
八甲基环四硅氧烷
合成路线
(共 179 条)
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
107-50-6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
541-02-6
环五聚二甲基硅氧烷
反应条件
hydrogenchloride in toluene T=20°C; 4 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 60, # 9.2 p. 2100 - 2106,1873 - 1878
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
反应条件
water in toluene T=20°C; 27 h;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 61, # 6.2 p. 1378 - 1383,1257 - 1261
681-84-5
正硅酸甲酯
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
2373-51-5
氯甲基甲硫醚
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
84521-21-1
反应条件
dimethyl sulfoxide T=0°C;
参考文献
Basenko, S.V.; Voronkov, M.G.
Doklady Chemistry, 1994 , vol. 339, # 4-6 p. 248 - 250
Dokl. Akad. Nauk SSSR Ser. Khim., 1994 , vol. 339, # 4 p. 486 - 488
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
541-02-6
环五聚二甲基硅氧烷
+
540-97-6
十二甲基环六硅氧烷
+
2750-45-0
1,1,1-三氯-3,3,3-三甲基二硅氧烷
反应条件
GeCl2*C4H8O2 in 1,4-dioxane T=85 - 95°C; 32 h; Further byproducts given;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 72, # 12 p. 1907 - 1910
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
1446511-97-2
→
反应条件
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
540-97-6
十二甲基环六硅氧烷
+
75-50-3
三甲胺
反应条件
Mo(CO)5(trimethylamine) in benzene-d6 T=90°C; 40 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Organometallics, , vol. 32, # 14 p. 3788 - 3794
52826-45-6
+
65181-02-4
→
反应条件
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
113017-78-0
+
106-99-0
丁二烯
反应条件
T=130°C; 1 h;
参考文献
Baceiredo, Antoine; Juengst, Clifford D.; Manuel, Georges; Weber, William P.
Chemistry Letters, 1987 , p. 237 - 240
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
107-51-7
聚二甲基硅氧烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
141-62-8
十甲基四硅氧烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
反应条件
water in toluene T=20°C; 27 h; Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V.; Prikhod'ko, P. L.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1991 , vol. 61, # 6.2 p. 1378 - 1383,1257 - 1261
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
13452-94-3
+
13452-92-1
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十甲基-环五硅烷
+
4098-30-0
十二甲基环六硅烷
反应条件
tetrahydrofuran; lithium 0 deg C, 1 h, then 20-25 deg C, 2 h; Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Krasnova, T. L.; Mudrova, N. A.; Bochkarev, V. N.; Kisin, A. V.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1985 , vol. 55, # 7 p. 1528 - 1533,1358 - 1362
78-10-4
硅酸四乙酯
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
→
反应条件
2373-51-5
氯甲基甲硫醚
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
53201-01-7
反应条件
dimethyl sulfoxide T=0°C;
参考文献
Basenko, S.V.; Voronkov, M.G.
Doklady Chemistry, 1994 , vol. 339, # 4-6 p. 248 - 250
Dokl. Akad. Nauk SSSR Ser. Khim., 1994 , vol. 339, # 4 p. 486 - 488
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
→
反应条件
107-50-6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
541-02-6
环五聚二甲基硅氧烷
+
540-97-6
十二甲基环六硅氧烷
反应条件
iodine in dichloromethane 0.333333 h; Heating; Further byproducts given;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 70, # 9 p. 1368 - 1370
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