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3,5-二甲基溴苯
合成路线
（共 147 条）
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
反应条件
quinoline-1-amino-2-carboxylic acid; potassium tert-butylate T=150°C; 12 h; Sealed tubeInert atmosphere;
参考文献
Qiu, Yatao; Liu, Yanghan; Yang, Kai; Hong, Wenkun; Li, Zheng; Wang, Zhaoyang; Yao, Zhiyi; Jiang, Sheng
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 14 p. 3556 - 3559
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
+
2996-92-1
苯基三甲氧基硅烷
→
反应条件
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride; tris-(o-tolyl)phosphine; dichloro bis(acetonitrile) palladium(II) T=80°C; Hiyama cross-coupling reaction; 0.583333 h;
参考文献
Li, Jin-Heng; Deng, Chen-Liang; Xie, Ye-Xiang
Synthesis, 2006 , # 6 p. 969 - 974
→
反应条件
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
反应条件
palladium diacetate; tri-cyclo-hexyl-phosphine in ethylene glycol dimethyl ether T=20°C; 3 h;
参考文献
Ku, Shih-Lun; Hui, Xin-Ping; Chen, Chien-An; Kuo, Yi-Ying; Gau, Han-Mou
Chemical Communications, 2007 , # 37 p. 3847 - 3849
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
反应条件
triethylamine in toluene T=90°C; Sonogashira reaction; 24 h;
参考文献
Deschamps, Bernard; Le Goff, Xavier; Ricard, Louis; Le Floch, Pascal
Heteroatom Chemistry, 2007 , vol. 18, # 4 p. 363 - 371
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
→
反应条件
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
反应条件
1: AlPhEt2(THF) With palladium diacetate; tri-cyclo-hexyl-phosphine in toluene 0.166667 h; Inert atmosphere; 2: 1-bromo-3,5-dimethyl-benzene in toluene T=20°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Shu, Wan-Ting; Zhou, Shuangliu; Gau, Han-Mou
Synthesis, 2009 , # 23 art. no. Z16109SS, p. 4075 - 4081
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
25570-02-9
3,3',5,5'-四甲基联苯
+
17057-88-4
3,5-二甲基联苯
+
108-38-3
间二甲苯
反应条件
lithium chloride in tetrahydrofuran; toluene T=110°C; 48 h; Inert atmosphere;
参考文献
Shirakawa, Eiji; Okura, Keisho; Uchiyama, Nanase; Murakami, Takuya; Hayashi, Tamio
Chemistry Letters, 2014 , vol. 43, # 6 p. 922 - 924
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
→
反应条件
21693-54-9
5,7-二甲基四氢化萘
反应条件
1: 56 percent / n-BuLi / diethyl ether; hexane / 2 h / Heating 2: 96 percent / silica gel / 0.25 h / Heating; microwave irradiation View Scheme
参考文献
Kurteva, Vanya B.; Santos, Antonio Gil; Afonso, Carlos A.M.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 4 p. 514 - 523
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
→
反应条件
648439-19-4
3-溴-5-甲基苯甲醇
反应条件
1: dibenzoyl peroxide; 1,3-dibromo-5,5-dimethyl-hydantoin / tetrachloromethane / 7 h / Reflux 2: calcium carbonate / 1,4-dioxane; water / 16 h / Reflux View Scheme
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED
Patent: WO2009/100169 A1, 2009 ;
WO 2009/100169 A1
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
→
反应条件
651312-80-0
反应条件
1.1: Mg / tetrahydrofuran / 1 h / Heating 1.2: 73 percent / Te; air / tetrahydrofuran 2.1: nitric acid; sulfuric acid 2.2: 75 percent / sodium metasulfite; sodium acetate / ethanol; H2O / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Mallikarachy, Prabodhika R.; Brotherton, Harry O.; Fronczek, Frank R.; Junk, Thomas
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005 , vol. 42, # 2 p. 243 - 247
556-96-7
3,5-二甲基溴苯
+
4294-57-9
对甲苯基溴化镁
→
反应条件
7383-87-1
反应条件
cis-diisothiocyanato-bis[1,3-bis(2-propenyl)benzimidazolin-2-ylidene]nickel(II) in tetrahydrofuran T=20°C; Kumada-Corriu coupling; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Jothibasu, Ramasamy; Huang, Kuo-Wei; Huynh, Han Vinh
Organometallics, 2010 , vol. 29, # 17 p. 3746 - 3752
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