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氯霉素
合成路线
（共 101 条）
61266-32-8
3-(4-硝基苯基)-2-丙炔-1-醇
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: H2 / Pd/CaCO3 2: titanium isopropoxide (TIP), (+)-diethyl tartrate ((+)-DET), tert-butyl hydroperoxide (TBHP) / 168 h / -20 °C 3: NaN3/silica gel / dimethylformamide / 80 °C 4: H2O, PPh3 / tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, , # 11 p. 859 - 860
108943-99-3
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: palladium / Hydrogenation 2: pyridine 3: amidosulfuric acid; nitric acid 4: aqueous hydrochloric acid 5: Gewinnung ueber das (1S)-2-Oxo-bornan-sulfonat-(10) View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 2463
3306-06-7
2-氨基-1-苯基丙烷-1,3-二醇
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
2: pyridine 3: amidosulfuric acid; nitric acid 4: aqueous hydrochloric acid 5: Gewinnung ueber das (1S)-2-Oxo-bornan-sulfonat-(10) View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 2463
3509-75-9
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: amidosulfuric acid; nitric acid 2: aqueous hydrochloric acid 3: Gewinnung ueber das (1S)-2-Oxo-bornan-sulfonat-(10) View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 2463
33485-02-8
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: aqueous hydrochloric acid 2: Gewinnung ueber das (1S)-2-Oxo-bornan-sulfonat-(10) View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 2463
74104-28-2
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: pyridine 2: palladium / Hydrogenation 3: pyridine 4: amidosulfuric acid; nitric acid 5: aqueous hydrochloric acid 6: Gewinnung ueber das (1S)-2-Oxo-bornan-sulfonat-(10) View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 2463
99170-59-9
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: 87 percent / 0.75 h / 90 °C 2: 80 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 12 h / -20 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 62, # 38 p. 8959 - 8965
142917-83-7
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1.1: Bu2SnO / 1,2-dichloro-ethane / 24 h / Heating 1.2: 6 h / Heating 1.3: 62 percent / Bu4NBr / 6 h / Heating 2.1: 80 percent / Ti(OiPr)4 / ethanol 3.1: 92 percent / NaBH4 4.1: 92 percent / NaOH 5.1: 74 percent View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 41, # 29 p. 5553 - 5556
24393-61-1
(2E)-3-(4-硝基苯基)-2-丙烯酸乙酯
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1.1: 98 percent / AD-mix-β 2.1: Bu2SnO / 1,2-dichloro-ethane / 24 h / Heating 2.2: 6 h / Heating 2.3: 62 percent / Bu4NBr / 6 h / Heating 3.1: 80 percent / Ti(OiPr)4 / ethanol 4.1: 92 percent / NaBH4 5.1: 92 percent / NaOH 6.1: 74 percent View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 41, # 29 p. 5553 - 5556
294637-48-2
→
反应条件
56-75-7
氯霉素
反应条件
1: 80 percent / Ti(OiPr)4 / ethanol 2: 92 percent / NaBH4 3: 92 percent / NaOH 4: 74 percent View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 41, # 29 p. 5553 - 5556
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