您好，欢迎来到魔法化学网！
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
搜索
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
4-氨甲基苯甲酸
合成路线
（共 66 条）
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
506-59-2
盐酸二甲胺
+
541-41-3
氯甲酸乙酯
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
triethylamine; sodium hydroxide in dichloromethane
参考文献
Nissan Chemical Industries Ltd.
Patent: US5098900 A1, 1992 ;
123-91-1
1,4-二氧六环
+
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
7732-18-5
水
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
in sodium hydroxide; ethyl acetate
参考文献
Schering Corporation
Patent: US5476847 A1, 1995 ;
US 5476847 A
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
58632-95-4
2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
triethylamine in water-1,4-dioxane; water
参考文献
Okamoto; Shosuke; Showa Denko Kabushiki Kaisha
Patent: US4873253 A1, 1989 ;
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
sodium hydroxide; sodium chloride in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
MERCK SHARP and DOHME LTD.
Patent: EP386839 B1, 1997 ;
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
triethylamine in water-l,4-dioxane; water
参考文献
Okamoto, Shosuke; SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
Patent: EP284632 A1, 1988 ;
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
13303-10-1
(4-硝基苯基)碳酸叔丁酯
→
反应条件
33233-67-9
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸
反应条件
sodium carbonate
参考文献
Paruszewski,R.
Roczniki Chemii, 1971 , vol. 45, p. 655 - 656
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
→
反应条件
39895-56-2
4-胺甲基苯甲醇
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=0°C; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Pignataro, Luca; Boghi, Michele; Civera, Monica; Carboni, Stefano; Piarulli, Umberto; Gennari, Cesare
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 5 p. 1383 - 1400
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
→
反应条件
176504-01-1
Fmoc-(4-氨基甲基苯基)乙酸
反应条件
1: lithium aluminum hydride / dioxane; tetrahydrofuran / Heating 2: 24.82 g / dioxane; H2O / 10 h / 20 °C 3: 75 percent / Ph3P; CCl4 / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C 4: 83.1 percent / H2O; ethanol / 5 h / Heating 5: conc. HCl / 4 h / Heating 6: 2.57 g / N,N-diisopropylethylamine / H2O; acetonitrile / 1.25 h View Scheme
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 7, # 1 p. 161 - 175
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
93-09-4
2-萘甲酸
→
反应条件
208175-66-0
反应条件
1: (S)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid With O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate; triethylamine in acetonitrile T=20°C; 1 h; Cooling with ice; 2: 4-aminomethyl-benzoic acid With sodium hydroxide in water; acetonitrile 6 h;
参考文献
Sinopharm A-Think Pharmaceutical Co., Ltd; Shanghai Institute Of Pharmaceutical Industry; LI, Jianqi; ZHANG, Qingwei; JIA, Zhidan; WANG, Jiajing
Patent: EP2725013 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0014; 0015; 0032 ;
56-91-7
4-氨甲基苯甲酸
+
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
218796-73-7
反应条件
1: With potassium hydroxide 2: With lithium aluminium tetrahydride 3: With methanesulfonyl chloride; triethylamine; sodium iodide more than 3 stages;
参考文献
THERAVANCE, INC.
Patent: WO2003/99858 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 44 ;
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
下一页
末页
到第
页
确定
