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N-甲基-2-硝基苄胺
合成路线
（共 20 条）
88-72-2
2-硝基甲苯
+
74-89-5
甲胺
→
反应条件
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
反应条件
N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide 1.) carbon tetrachloride, reflux, 4 h., 2.) ethanol, water, room temp., 4 days; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Acta Chimica Hungarica, , vol. 126, # 4 p. 441 - 454
506-68-3
溴化氰
+
854392-96-4
→
反应条件
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 70, p. 1241,1249
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
24526-64-5
诺米芬辛
反应条件
1: 93 percent / triethylamine / diethyl ether / 4 h / 18 - 25 °C 2: 88 percent / NaBH4 / methanol; H2O / 4 h / Ambient temperature 3: 87 percent / H2 / Raney nickel / ethanol / 12 h / 760 Torr 4: conc. H2SO4 / CH2Cl2 / 0.5 h / 6 - 8 °C View Scheme
参考文献
Zara-Kaczian, E.; Gyoergy, L.; Deak, G.; Seregi, A.; Doda, M.
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 7 p. 1189 - 1195
96-09-3
氧化苯乙烯
+
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
24526-64-5
诺米芬辛
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ivanov, T. B.; Mondeshka, Diana M.; Angelova, Ivanka G.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1989 , vol. 331, # 5 p. 731 - 735
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
3717-25-7
反应条件
1: H2O2; Na2WO4 / methanol / 1 h / 20 °C 2: hydroxylamine hydrochloride / methanol; diethyl ether / 4 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Coskun, Necdet; Parlar, Aydin
Synthetic Communications, 2005 , vol. 35, # 18 p. 2445 - 2451
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
1904-69-4
2-氨基-n-甲基苯甲胺
反应条件
palladium 10 on activated carbon; hydrogen; acetic acid P=3000.3 Torr; 1.5 h;
参考文献
Vlaar, Tjostil; Cioc, Razvan C.; Mampuys, Pieter; Maes, Bert U. W.; Orru, Romano V. A.; Ruijter, Eelco
Angewandte Chemie - International Edition, 2012 , vol. 51, # 52 p. 13058 - 13061
Angew. Chem., 2012 , vol. 124, # 52 p. 13235 - 13238,4
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
65514-97-8
alpha-[[[(2-氨基苯基)甲基]甲基氨基]甲基]苄醇
反应条件
1: 93 percent / triethylamine / diethyl ether / 4 h / 18 - 25 °C 2: 88 percent / NaBH4 / methanol; H2O / 4 h / Ambient temperature 3: 87 percent / H2 / Raney nickel / ethanol / 12 h / 760 Torr View Scheme
参考文献
Zara-Kaczian, E.; Gyoergy, L.; Deak, G.; Seregi, A.; Doda, M.
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 7 p. 1189 - 1195
96-09-3
氧化苯乙烯
+
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
65514-97-8
alpha-[[[(2-氨基苯基)甲基]甲基氨基]甲基]苄醇
反应条件
hydrogen; nickel 1) 20 h, ethanol, 70 degC; 2) MeOH, RT; Multistep reaction;
参考文献
Ivanov, T. B.; Mondeshka, Diana M.; Angelova, Ivanka G.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1989 , vol. 331, # 5 p. 731 - 735
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
89543-62-4
反应条件
1: 97 percent / triethylamine / diethyl ether / 4 h / 18 - 25 °C 2: 89.7 percent / NaBH4 / methanol; H2O / 4 h / Ambient temperature 3: 73 percent / H2 / Raney nickel / ethanol / 12 h / 760 Torr 4: 21 percent / conc. H2SO4 / CH2Cl2 / 0.5 h / 6 - 8 °C View Scheme
参考文献
Zara-Kaczian, E.; Gyoergy, L.; Deak, G.; Seregi, A.; Doda, M.
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 7 p. 1189 - 1195
56222-08-3
N-甲基-2-硝基苄胺
→
反应条件
4838-00-0
2-甲基-2H-吲唑
反应条件
Reduction; Electrolysis;
参考文献
Frontana-Uribe; Moinet
Acta Chemica Scandinavica, 1999 , vol. 53, # 10 p. 814 - 823
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