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56294-19-0
合成路线
（共 19 条）
56294-21-4
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
hydrogen; palladium on activated charcoal in ethyl acetate P=760 Torr; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
87787-01-7
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
jones reagent in acetone 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
6493-80-7
1-甲基环己-3-烯-1-羧酸甲酯
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
1: 70percent m-chloroperbenzoic acid, NaHCO3 / CHCl3 / 1 h 2: 1.) H2; 2.) Jones reagent / 1.) PtO2 / 1.) AcOH, 50 deg C, 1 atm; 2.) acetone, RT, 30 min View Scheme
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
97006-54-7
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
hydrogenchloride 0.0833333 h; Heating;
参考文献
Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Romashin, Yu. N.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985 , vol. 21, # 1 p. 81 - 85
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985 , vol. 21, # 1 p. 90 - 95
75411-49-3
(3-甲基-1-环己-2-烯基)乙酸酯
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
1: 50percent aq. NaOH / PhCH2NEt3Cl / 40 h / 18 °C 2: NaOH / methanol / 12 h / 18 °C 3: pyridinium chlorochromate / CH2Cl2 / 3 h / 18 °C 4: 100 percent / methanol View Scheme
参考文献
Banwell, Martin G.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1983 , # 23 p. 1453 - 1454
124-41-4
甲醇钠
+
89467-88-9
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
in methanol
参考文献
Banwell, Martin G.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1983 , # 23 p. 1453 - 1454
1193-18-6
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
1: 72 percent / AcOH / ethanol / 2.5 h / Heating 2: 1) p-TsOH*H2O / 1) benzene, reflux, 1 h; 2) ether 3: 9.5 g / aq. 5 percent HCl, acetone / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Shibuya, Hirotaka; Tsujii, Shinji; Yamamoto, Yoshio; Miura, Hiromi; Kitagawa, Isao
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 9 p. 3417 - 3427
21066-79-5
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
jones reagent; hydrogen; platinum(IV) oxide 1.) AcOH, 50 deg C, 1 atm; 2.) acetone, RT, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
49543-01-3
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
1: 95.9 percent / nBuLi, diisopropylamide / tetrahydrofuran; hexane / 2 h / -70 °C 2: 91.3 percent / acid 3: 85.3 percent / Jones reagent / acetone / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
87787-06-2
→
反应条件
56294-19-0
反应条件
1: 91.3 percent / acid 2: 85.3 percent / Jones reagent / acetone / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sohda; Meguro; Kawamatsu
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2267 - 2278
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