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3-甲基-1-丁烯
合成路线
(共 263 条)
64-17-5
乙醇
+
78-79-5
异戊二烯
→
反应条件
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
78-78-4
异戊烷
+
563-46-2
2-甲基-1-丁烯
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 828,835
Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, , vol. 59, p. 1009
463-51-4
乙烯酮
→
反应条件
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
627-20-3
顺-2-戊烯
+
646-04-8
反-2-戊烯
+
930-18-7
顺式-1,2-二甲基环丙烷
+
2402-06-4
反式-1,2-二甲基环丙烷
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
反应条件
Ambient temperatureIrradiation; MechanismProduct distributionRate constant;
参考文献
Journal of Physical Chemistry, , vol. 87, # 19 p. 3694 - 3700
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
→
反应条件
10288-13-8
1,2-二溴-3-甲基丁烷
反应条件
bromine in chloroform T=-65°C;
参考文献
Mori, Kenji; Horinaka, Akio; Kido, Masaru
Liebigs Annalen der Chemie, 1994 , # 8 p. 817 - 826
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
→
反应条件
507-36-8
2-溴 -2-甲基丁烷
反应条件
hydrogen bromide; trichloroacetic acid
参考文献
Bilke,H. et al.
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1969 , vol. 311, p. 1037 - 1057
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
→
反应条件
507-36-8
2-溴 -2-甲基丁烷
+
18295-25-5
2-溴-3-甲基丁烷
反应条件
hydrogen bromide
参考文献
Michael; Zeidler
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911 , vol. 385, p. 285
10035-10-6
氢溴酸
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
→
反应条件
507-36-8
2-溴 -2-甲基丁烷
+
18295-25-5
2-溴-3-甲基丁烷
反应条件
T=20°C;
参考文献
Michael; Leupold
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911 , vol. 379, p. 292
Full Text Show Details
Michael; Zeidler
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911 , vol. 385, p. 285
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
aluminium trichloride
参考文献
Friedman; Morritz
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 2000
7647-01-0
盐酸
+
7446-70-0
氯化铝
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
T=20°C;
参考文献
Friedman; Morritz
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 2000
7446-70-0
氯化铝
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
T=4 - 6°C;
参考文献
Ipatieff; Pines; Schmerling
Journal of Organic Chemistry, 1940 , vol. 5, p. 253,259
7446-70-0
氯化铝
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
+
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
oder andere saure Katalysatoren;
参考文献
Friedman; Morritz
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 2000
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