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3-甲基-2-戊酮
合成路线
(共 71 条)
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
19866-50-3
反应条件
1: bromine 2: diethyl ether View Scheme
参考文献
Wagner; Moore
Journal of the American Chemical Society, 1950 , vol. 72, p. 974
7782-50-5
氯
+
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
67-72-1
六氯乙烷
+
57313-52-7
+
22414-28-4
反应条件
unter Belichtung;
参考文献
Geiger et al.
Helvetica Chimica Acta, 1951 , vol. 34, p. 1335,1337,1342
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
77-74-7
3-甲基-3-戊醇
反应条件
1: sodium; diethyl ether; water 2: HI 3: glacial acetic acid; zinc 4: HI 5: diluted KOH-solution View Scheme
参考文献
Wislicenus
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883 , vol. 219, p. 308
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
96-14-0
3-甲基戊烷
反应条件
bei der elektrolytischen Reduktion;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 45, p. 452
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
1577-29-3
反应条件
hydrogen bromide; bromine T=4°C;
参考文献
Pirrung; Han; Ludwig
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 9 p. 2430 - 2436
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
105-46-4
乙酸仲丁酯
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in chloroform T=49.7°C; Baeyer-Villiger oxidation; P=750.06 Torr; KineticsThermodynamic data; Further Variations:PressuresTemperatures;
参考文献
Jenner, Gerard
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 51 p. 8969 - 8971
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
32749-94-3
2,3-二甲基戊醛
反应条件
1: sodium methylate / methanol; toluene / 5 h / 0 - 20 °C / |Large scale 2: sodium hydroxide / water / 80 - 90 °C / pH 2 3: 80 - 90 °C View Scheme
参考文献
International Flavors and Fragrances Inc.; Adell Gavalda, Juan; P.S. Narula, Anubhav; Collado Perez, Ana Maria
Patent: EP2708536 A1, 2014 ;
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
54509-73-8
+
78-93-3
丁酮
+
106-97-8
丁烷
反应条件
T=24°C; P=20 Torr; in der Dampfphase mit UV-Licht.Photolysis;
参考文献
Nicholson
Transactions of the Faraday Society, 1954 , vol. 50, p. 1067
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
78-93-3
丁酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Suida; Poell
Monatshefte fuer Chemie, 1927 , vol. 48, p. 169,179
Angewandte Chemie, 1927 , vol. 40, p. 506
565-61-7
3-甲基-2-戊酮
→
反应条件
17042-16-9
4-甲基-3-己酮
反应条件
1: propan-2-ol 2: (i) Me2SO4, Et2O, (ii) aq. K2CO3 3: H2 / Pd-C View Scheme
参考文献
Reichert,B.; Partenheimer,H.
Arzneimittel Forschung, 1962 , vol. 12, p. 1012 - 1015
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