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D-苯甘氨醇
合成路线
（共 143 条）
56613-80-0
D-苯甘氨醇
→
反应条件
2627-86-3
(S)-(-)- α-甲基苄胺
反应条件
2: 2) Pb(OAc)4 / 1) THF, reflux, 2) CH2Cl2, MeOH View Scheme
参考文献
Wu, Ming-Jung; Pridgen, Lendon N.
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 3 p. 1340 - 1344
201230-82-2
+
56613-80-0
D-苯甘氨醇
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
air; oxygen; potassium iodide; PdI2 in methanol T=100°C; Cyclization; oxidative carbonylation; P=45603.1 Torr; 15 h;
参考文献
Gabriele, Bartolo; Salerno, Giuseppe; Brindisi, Donatella; Costa, Mirco; Paolo Chiusoli, Gian
Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 5 p. 625 - 626
124-38-9
二氧化碳
+
56613-80-0
D-苯甘氨醇
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
N(Et)4(1+)*(2-pyrrolidone-anion); p-toluenesulfonyl chloride in acetonitrile T=20°C; Carboxylation; cyclization; Product distribution; Further Variations:SolventsReagents;
参考文献
Paz, Jairo; Perez-Balado, Carlos; Iglesias, Beatriz; Munoz, Luis
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 9 p. 3037 - 3046
56613-80-0
D-苯甘氨醇
+
105-58-8
碳酸二乙酯
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
potassium carbonate T=120°C;
参考文献
Ito; Sasaki; Tamoto; Sunagawa; Terashima
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 16-17 p. 2801 - 2820
56613-80-0
D-苯甘氨醇
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
1: in acetonitrile T=20°C; Acylation; 2 h; 2: With p-toluenesulfonyl chloride in acetonitrile T=25°C; Cyclization; 10 h;
参考文献
Feroci, Marta; Inesi, Achille; Mucciante, Vittoria; Rossi, Leucio
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 33 p. 6059 - 6060
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
56613-80-0
D-苯甘氨醇
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in acetonitrile T=20°C; 0.166667 h; 1.1 eq (Boc)2O;
参考文献
Knoelker, Hans-Joachim; Braxmeier, Tobias
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 51 p. 9407 - 9410
56613-80-0
D-苯甘氨醇
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
potassium carbonate in toluene 2 h; Heating;
参考文献
Plattner; Fung; Parks; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 27, # 8 p. 1016 - 1026
124-38-9
二氧化碳
+
56613-80-0
D-苯甘氨醇
+
75-03-6
碘乙烷
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
+
161533-41-1
反应条件
1: carbon dioxide; (2R)-2-amino-2-phenyl-1-ethanol With N(Et)4(1+)*(2-pyrrolidone-anion) in acetonitrile T=20°C; Carboxylation; 1 h; 2: ethyl iodide in acetonitrile T=20°C; Alkylation; Further stages.;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 15 p. 4759 - 4761
56613-80-0
D-苯甘氨醇
+
503-38-8
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
反应条件
triethylamine in dichloromethane 1 h;
参考文献
Akiba, Toshifumi; Tamura, Osamu; Hashimoto, Masaru; Kobayashi, Yuko; Katoh, Tadashi; et al.
Tetrahedron, 1994 , vol. 50, # 13 p. 3905 - 3914
124-38-9
二氧化碳
+
56613-80-0
D-苯甘氨醇
+
98-59-9
→
反应条件
90319-52-1
(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮
+
118917-59-2
反应条件
1: (2R)-2-amino-2-phenyl-1-ethanol in acetonitrile T=20°C; Electrolysis; 2: carbon dioxide 1 h; 3: p-toluenesulfonyl chloride T=20°C;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 43, # 33 p. 5863 - 5865
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