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471-34-1
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63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1,4-二羟基萘
合成路线
（共 193 条）
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
6880-74-6
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
111061-33-7
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
6880-74-6
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, (Ac)2O, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
3408-13-7
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
111061-32-6
+
6880-74-6
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
反应条件
1.) pyridine, 20 deg C, 20 h, 2.) 4 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
→
反应条件
111061-32-6
+
6880-74-6
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
反应条件
1.) pyridine, 20 deg C, 18 h, 2.) 4 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
35889-49-7
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
6880-74-6
联三萘-5,6,11,12,17,18-六酮
+
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
111061-34-8
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
111061-33-7
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
+
108-24-7
乙酸酐
+
130-15-4
1,4-萘醌
→
反应条件
21418-12-2
+
5697-00-7
1,4-二乙酰氧基萘
+
111061-35-9
+
96722-24-6
反应条件
1.) glacial acetic acid, 5 h, heating, 2.) pyridine, 20 deg C, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Brockmann, Hans
Liebigs Annalen der Chemie, 1988 , p. 1 - 8
571-60-8
1,4-二羟基萘
→
反应条件
5813-57-0
2-乙酰基萘-1,4-二酮
反应条件
1: BF3 2: aq. NaOH, NaHSO3 3: Ag2O, K2CO3 / benzene View Scheme
参考文献
Kurosawa,E.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1961 , vol. 34, p. 300 - 304
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