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1,2-二甲氧基萘
合成路线
（共 17 条）
574-00-5
1,2-二羟基萘
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
NaH in diethyl ether; water; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Astrazeneca AB
Patent: US6403601 B1, 2002 ;
US 6403601 B1
374073-56-0
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
bis(tricyclohexylphosphine)benzylidene ruthenium(IV) dichloride in dichloromethane T=20°C;
参考文献
Huang, Keng-Shiang; Wang, Eng-Chi; Chen, Hsing-Ming
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 3 p. 585 - 605
2216-69-5
1-甲氧基萘
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
1: 9 percent / KOH / 1.8 h / Heating; electrolysis (1.35-0.50 A) 2: 77 mg / HCl / methanol / 1 h View Scheme
参考文献
Dolson,M.G.; Swenton,J.S.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 2361
72054-92-3
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
hydrogenchloride in methanol 1 h;
参考文献
Dolson,M.G.; Swenton,J.S.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 2361
18075-41-7
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
1: 88 percent / K2CO3 / acetone / 8 h / Heating 2: 96 percent / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 3: 86 percent / [Ph-CH=RuCl2(PCy3)2] / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Huang, Keng-Shiang; Wang, Eng-Chi; Chen, Hsing-Ming
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 3 p. 585 - 605
18075-40-6
3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
1: 95 percent / decahydronaphthalene / 5 h / 180 °C 2: 88 percent / K2CO3 / acetone / 8 h / Heating 3: 96 percent / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 4: 86 percent / [Ph-CH=RuCl2(PCy3)2] / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Huang, Keng-Shiang; Wang, Eng-Chi; Chen, Hsing-Ming
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 3 p. 585 - 605
92345-90-9
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
1: 96 percent / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 2: 86 percent / [Ph-CH=RuCl2(PCy3)2] / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Huang, Keng-Shiang; Wang, Eng-Chi; Chen, Hsing-Ming
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 3 p. 585 - 605
67-56-1
甲醇
+
93-04-9
2-萘甲醚
→
反应条件
反应条件
potassium hydroxide; oxalic acid 1.) electrolysis, 20 deg C, 14 h, 2.) THF, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Dolson,M.G.; Swenton,J.S.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 2361
621-59-0
3-羟基-4-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
1: 92 percent / K2CO3 / acetone / 8 h / Heating 2: 95 percent / decahydronaphthalene / 5 h / 180 °C 3: 88 percent / K2CO3 / acetone / 8 h / Heating 4: 96 percent / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C 5: 86 percent / [Ph-CH=RuCl2(PCy3)2] / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Huang, Keng-Shiang; Wang, Eng-Chi; Chen, Hsing-Ming
Journal of the Chinese Chemical Society, 2004 , vol. 51, # 3 p. 585 - 605
93-04-9
2-萘甲醚
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
57189-64-7
1,2-二甲氧基萘
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Dolson,M.G.; Swenton,J.S.
Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, p. 2361
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