water; tri-n-butyl-tin hydride; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile 1.) benzene, 48 h, reflux, 2.) rt; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;

oxygen; sodium hydride in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 6 h;

1: 2-bromo-pyridine With n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-60°C; 0.333333 h; 2: cyclopropanecarbonitrile in diethyl ether; hexane T=-60 - 20°C; 3: With hydrogenchloride in diethyl ether; hexane T=20°C; 0.25 h;

n-butyllithium; diethyl ether T=-20°C; anschliessend mit Cyclopropancarbonitril, anfangs bei -60grad, und Erwaermen des erhaltenen Reaktionsgemisches mit wss. Salzsaeure;

hydrogenchloride 0.5 h; Heating; Yield given;