ammonium acetate in methanol T=20°C; 5 h;

1: aqueous NaOH; aqueous H2O2 2: ethanol / 100 °C / unter vermindertem Druck und Erhitzen des nach dem Ansaeuern mit wss. Salzsaeure erhaltenen Reaktionsprodukts unter 0,05 Torr View Scheme

sulfuric acid in acetic acid 0.5 h; Heating;

sulfuric acid in acetic acid 0.5 h; Heating;

1.1: 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid; potassium hydrogencarbonate / dichloromethane / 16 h / 0 - 18 °C 1.2: 16 h / 18 °C 2.1: dicyclohexyl-carbodiimide / tetrahydrofuran / 2 h 2.2: 16 h / 18 °C 3.1: [MeCNAu((1,1′-biphenyl-2-yl)-di-tert-butylphosphine)]+SbF6− / dichloromethane / 5 h / 18 °C 4.1: boron trichloride / dichloromethane / 3 h / 18 °C / |Inert atmosphere View Scheme

1.1: boron trichloride / dichloromethane / 18 h / 18 °C / |Inert atmosphere 2.1: potassium carbonate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine / N,N-dimethyl-formamide / 16 h / 90 °C / |Inert atmosphere 3.1: 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid; potassium hydrogencarbonate / dichloromethane / 16 h / 0 - 18 °C 3.2: 16 h / 18 °C 4.1: dicyclohexyl-carbodiimide / tetrahydrofuran / 2 h 4.2: 16 h / 18 °C 5.1: [MeCNAu((1,1′-biphenyl-2-yl)-di-tert-butylphosphine)]+SbF6− / dichloromethane / 5 h / 18 °C 6.1: boron trichloride / dichloromethane / 3 h / 18 °C / |Inert atmosphere View Scheme

ethanol T=100°C; unter vermindertem Druck und Erhitzen des nach dem Ansaeuern mit wss. Salzsaeure erhaltenen Reaktionsprodukts unter 0,05 Torr;

sulfuric acid T=100°C; 3 h;

arylsulfatase

1: aqueous KOH-solution / Behandeln des Reaktionsgemisches mit wss. Kaliumperoxodisulfat-Loesung und anschliessend Erhitzen mit wss. Salzsaeure und Natriumsulfit 2: acetone; potassium carbonate 3: aqueous sulfuric acid 4: aq. NaOH solution; aqueous hydrogen peroxide View Scheme