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6-氟色氨酸
合成路线
(共 5 条)
863111-46-0
→
反应条件
575-85-9
6-氟色氨酸
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=0 - 60°C; 1 h;
参考文献
Mitsubishi Pharma Corporation
Patent: EP1714961 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 13-14 ;
2795-41-7
6-氟吲哚-3-甲醛
→
反应条件
575-85-9
6-氟色氨酸
反应条件
1: ammonium acetate; Ac2O; AcOH / AcONa / 2 h / Heating 2: LiAlH4 / tetrahydrofuran; diethyl ether / 5.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 53, # 2 p. 184 - 198
23077-59-0
3-(2-硝基乙烯基)-6-氟吲哚
→
反应条件
575-85-9
6-氟色氨酸
反应条件
lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=20°C;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 22, # 5 p. 2015 - 2019
343-93-1
6-氟芦竹碱
+
151-50-8
氰化钾
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
575-85-9
6-氟色氨酸
反应条件
tetrahydrofuran; acetic acid Hydrieren des erhaltenen <6-Fluor-indol-3-yl>-acetonitrils an Raney Nickel in methanol NH3;
参考文献
US3042685 , ;
575-85-9
6-氟色氨酸
+
298-12-4
乙醛酸
→
反应条件
177858-80-9
7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
反应条件
1: 2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethanamine With hydrogenchloride in tetrahydrofuran; ethyl acetate T=20°C; 2: formyl formic acid With potassium hydroxide in water T=80°C; 1.5 h; 3: With hydrogenchloride; sodium hydroxide more than 3 stages;
参考文献
Mitsubishi Pharma Corporation
Patent: EP1714961 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 13-14 ;