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邻甲基苯乙酮
合成路线
(共 193 条)
383-63-1
三氟乙酸乙酯
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
163266-02-2
4,4,4-三氟-1-(邻甲苯)丁烷-1,3-二酮
反应条件
sodium methylate in methanol 24 h; Heating;
参考文献
Sloop, Joseph C.; Bumgardner, Carl L.; Washington, Gary; Loehle, W. David; Sankar, Sabapathy S.; Lewis, Adam B.
Journal of Fluorine Chemistry, 2006 , vol. 127, # 6 p. 780 - 786
100-52-7
苯甲醛
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
13565-43-0
反应条件
sodium hydroxide in ethanol; water T=20°C;
参考文献
Pal, Krisztina; Kallay, Mihaly; Kubinyi, Miklos; Bako, Peter; Mako, Attila
Tetrahedron Asymmetry, 2007 , vol. 18, # 13 p. 1521 - 1528
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
174873-76-8
8-甲基-1-异喹啉羰基氯化物
反应条件
1: toluene / Heating 2: 43 percent / PPA / 15 h / 120 °C 3: 1.) SeO2; 2.) Ag2O, NaOH / 1.) dioxane, reflux, 6 h; 2.) 60 deg C 4: 98 percent / SOCl2 / 3 h / 60 °C View Scheme
参考文献
Hirao, Ken-Ichi; Tsuchiya, Ryuta; Yano, Yasuhiro; Tsue, Hirohito
Heterocycles, 1996 , vol. 42, # 1 p. 415 - 422
91-56-5
吲哚-2,3-二酮
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
174636-85-2
2-(2-甲基苯基)喹啉-4-羧酸
反应条件
potassium hydroxide in ethanol T=80°C;
参考文献
Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
Patent: US5627193 A1, 1997 ;
US 5627193 A
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
113337-39-6
2,2-二氯-1-(2-甲基苯基)乙酮
+
4209-23-8
2-氯-1-(2-甲基苯基)乙酮
反应条件
chloro-trimethyl-silane; potassium nitrate in dichloromethane T=60°C; 18 h;
参考文献
Prakash, G.K. Sxurya; Ismail, Rehana; Garcia, Jessica; Panja, Chiradeep; Rasul, Golam; Mathew, Thomas; Olah, George A.
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 11 p. 1217 - 1221
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
113337-39-6
2,2-二氯-1-(2-甲基苯基)乙酮
反应条件
N-chloro-succinimide; toluene-4-sulfonic acid in acetonitrile T=50°C; 48 h;
参考文献
Kedziora, Kinga; Bisogno, Fabricio R.; Lavandera, Ivan; Gotor-Fernandez, Vicente; Montejo-Bernardo, Jose; Garcia-Granda, Santiago; Kroutil, Wolfgang; Gotor, Vicente
ChemCatChem, 2014 , vol. 6, # 4 p. 1066 - 1072
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
118269-92-4
反应条件
1: KOH / methanol; H2O / 96 h / 4 °C 2: hydrazine hydrate / butan-1-ol / Heating 3: POCl3 / 80 °C View Scheme
参考文献
Wermuth; Schlewer; Bourguignon; Maghioros; Bouchet; Moire; Kan; Worms; Biziere
Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 3 p. 528 - 537
67-56-1
甲醇
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
2040-21-3
反应条件
[{(η5-C5Me5)IrCl}2(μ-Cl)2]; potassium hydroxide T=120°C; 15 h; Inert atmosphereSealed tube; chemoselective reaction;
参考文献
Ogawa, Shinji; Obora, Yasushi
Chemical Communications, 2014 , vol. 50, # 19 p. 2491 - 2493
108-90-7
氯苯
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
16216-13-0
1-(2-甲基苯基)-2-苯乙酮
反应条件
[Pd(0)(iPr2PCB11H5Br6)2][Li(THF)4]2; sodium t-butanolate in tetrahydrofuran T=80°C; 6 h;
参考文献
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA; LAVALLO, Vincent
Patent: WO2014/71401 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0164; 0165 ;
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
577-16-2
邻甲基苯乙酮
→
反应条件
7399-49-7
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=0°C; 0.75 h; Inert atmosphere; 2: (R)-methylphenylacetoaldehyde in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 16 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tripathi, Chandra Bhushan; Mukherjee, Santanu
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 32 p. 8450 - 8453
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 32 p. 8608 - 8611,4
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