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57901-54-9
合成路线
（共 5 条）
110-00-9
呋喃
→
反应条件
57901-54-9
反应条件
1: phthalic anhydride With AlCl3, aluminium chloride in dichloromethane T=0°C; 0.166667 h; 2: furan in dichloromethane T=0 - 20°C;
参考文献
Probiodrug AG
Patent: US2006/229357 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 21 ;
US 20060229357 A1
88-65-3
邻溴苯甲酸
→
反应条件
57901-54-9
反应条件
1: 2-Bromobenzoic acid With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; 2: 2-furyl carboxylic ester in tetrahydrofuran T=-78°C;
参考文献
Lim, Chae Jo; Lee, Ka Eun; Lee, Byung Ho; Oh, Kwang-Seok; Yi, Kyu Yang
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012 , vol. 33, # 7 p. 2389 - 2392
110-00-9
呋喃
+
85-44-9
苯酐
→
反应条件
57901-54-9
反应条件
n-butyllithium 1) hexane-ether, -78 deg C, then r.t., 1 h, 2) hexane-ether-dioxane, -78 deg C, then r.t. overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Lopes; Pinto; Costa
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 2 p. 621 - 622
57901-54-9
→
反应条件
83280-65-3
2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
反应条件
1: Zn, conc. aq.NH4OH, CuSO4 / 24 h / Heating 2: 1) ZnCl2, 2) CrO3 / 1) acetic acid, reflux, 3 h, 2) acetic acid, 0.5 h View Scheme
参考文献
Lopes; Pinto; Costa
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 2 p. 621 - 622
57901-54-9
→
反应条件
83889-95-6
反应条件
1: Zn, conc. aq.NH4OH, CuSO4 / 24 h / Heating 2: 1) ZnCl2, 2) CrO3 / 1) acetic acid, reflux, 3 h, 2) acetic acid, 0.5 h 3: 90 percent / NaBH4 / methanol / 2 h View Scheme
参考文献
Lopes; Pinto; Costa
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 2 p. 621 - 622
