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4-溴苯甲酸乙酯
合成路线
（共 344 条）
109-97-7
吡咯
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
5044-37-1
4-(1-吡咯基)苯甲酸乙酯
反应条件
copper(II) ferrite; potassium tert-butylate in N,N-dimethyl-formamide T=155°C; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Panda, Niranjan; Jena, Ashis Kumar; Mohapatra, Sasmita; Rout, Smruti Ranjan
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 16 p. 1924 - 1927
67-56-1
甲醇
+
15226-74-1
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
22163-52-6
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; palladium diacetate; 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene in toluene T=90°C; 0.5 h; Microwave irradiation;
参考文献
Baburajan; Senthilkumaran; Elango, Kuppanagounder P.
New Journal of Chemistry, 2013 , vol. 37, # 10 p. 3050 - 3056
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
189139-40-0
反应条件
1.1: 9-BBN dimer / toluene / 20 °C 1.2: 98 percent / NaOH / Pd(PPh3)4 / toluene; H2O / 72 h / Heating View Scheme
参考文献
Neudorff, Wolf Dietrich; Schulte, Niels; Lentz, Dieter; Schlueter, A. Dieter
Organic Letters, 2001 , vol. 3, # 20 p. 3115 - 3118
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
反应条件
2C8H8NO2(1-)*2Cl(1-)*2Pd(2+); tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate in water T=120°C; Suzuki-Miyaura coupling; 8 h; Sealed vessel;
参考文献
Alacid, Emilio; Najera, Carmen
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 6 p. 2321 - 2327
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
189120-01-2
2-(4-溴苯基)-4,5-二氢噁唑
反应条件
1: 86 percent / NaOMe / 1 h / 70 °C 2: DMAP; Et3N / CH2Cl2 / 20 h / 20 °C 3: 85 percent / NaOH / methanol / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Hiraoka, Shuichi; Tanaka, Takaaki; Shionoya, Mitsuhiko
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 40 p. 13038 - 13039
998-30-1
三乙氧基硅烷
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
197662-64-9
三乙氧基对苯乙氧羰基硅烷
反应条件
[Rh(NCMe)2(cod)][BF4]; tetra-(n-butyl)ammonium iodide; triethylamine in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; 2 h;
参考文献
Murata, Miki; Ishikura, Masanori; Nagata, Masayuki; Watanabe, Shinji; Masuda, Yuzuru
Organic Letters, 2002 , vol. 4, # 11 p. 1843 - 1845
998-30-1
三乙氧基硅烷
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
93-89-0
安息香酸乙酯
+
197662-64-9
三乙氧基对苯乙氧羰基硅烷
反应条件
triethylamine; [Rh(NCMe)2(cod)][BF4] in N,N-dimethyl-formamide T=80°C; 1 h; Product distribution; Further Variations:Reagents;
参考文献
Murata, Miki; Yamasaki, Hiyoruki; Ueta, Tsukasa; Nagata, Masayuki; Ishikura, Masanori; Watanabe, Shinji; Masuda, Yuzuru
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 19 p. 4087 - 4094
142-08-5
2-羟基吡啶
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
179626-26-7
4-(2-氧代吡啶-1(2H)-基)苯甲酸乙酯
反应条件
1: With copper(l) iodide; potassium carbonate T=120°C; 6 h; 2: With ammonia in water
参考文献
XENON PHARMACEUTICALS INC.
Patent: WO2007/130075 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 49 ;
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
1836-27-7
4-溴-N-羟基苯甲酰胺
反应条件
potassium hydroxide; hydroxylamine
参考文献
Buraczewski et al.
Przemysl Chemiczny, 1964 , vol. 43, p. 626,628
Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964 , vol. 12, p. 773,774
88-12-0
N-乙烯基吡咯烷酮
+
5798-75-4
4-溴苯甲酸乙酯
→
反应条件
22217-79-4
5-(4-溴苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯
反应条件
1: With sodium hydride 2: With hydrogenchloride in water Reflux;
参考文献
Shevchenko, Nikolay E.; Vlasov, Katja; Nenajdenko, Valentine G.; Roeschenthaler, Gerd-Volker
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 1 p. 69 - 74
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