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苯甲酰基叠氮化物
合成路线
(共 150 条)
627-19-0
1-戊炔
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
1220393-51-0
+
55-21-0
苯甲酰胺
反应条件
[Cu(tris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)methane)(MeCN)]BF4 in chloroform T=60°C; 24 h; Inert atmosphere; regioselective reaction;
参考文献
Cano, Israel; Alvarez, Eleuterio; Nicasio, M. Carmen; Perez, Pedro J.
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 2 p. 191 - 193
693-02-7
1-己炔
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
55-21-0
苯甲酰胺
反应条件
[Cu(tris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)methane)(MeCN)]BF4 in chloroform T=60°C; 24 h; Inert atmosphere; regioselective reaction;
参考文献
Cano, Israel; Alvarez, Eleuterio; Nicasio, M. Carmen; Perez, Pedro J.
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 2 p. 191 - 193
79-29-8
2,3-二甲基丁烷
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
80945-06-8
+
55-21-0
苯甲酰胺
+
80945-05-7
反应条件
acetophenone in dichloromethane Irradiation;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 9 - 12
110-82-7
环己烷
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
1759-68-8
+
55-21-0
苯甲酰胺
+
2290-00-8
反应条件
4,4'-bis-(N,N-dimethylamino)-benzophenone Irradiationadd of cyclohexanone;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 51, # 26 p. 7181 - 7192
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
55-21-0
苯甲酰胺
+
103-71-9
异氰酸苯酯
+
80945-04-6
反应条件
in dichloromethane T=0°C; Irradiation;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 1419 - 1422
624-29-3
顺-1,4-二甲基环己烷
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
55-21-0
苯甲酰胺
+
103-71-9
异氰酸苯酯
+
80945-03-5
反应条件
in dichloromethane T=0°C; Irradiation;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 1419 - 1422
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
614-28-8
N-苯甲酰基-苯甲酰胺
+
55-21-0
苯甲酰胺
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
N(Et)4ClO4 in acetonitrile Ambient temperatureelectrochemical reduction; Mechanism;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 765 - 766
12135-76-1
硫化铵
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
反应条件
in ethanol
参考文献
Gmelin Handbook: NH4: MVol.1, 2.6.1, page 80 - 85
121-69-7
N,N-二甲基苯胺
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
612-01-1
+
13315-00-9
反应条件
3 h; UV-irradiationcooling;
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 60, # 3 p. 214 - 217
121-44-8
三乙胺
+
582-61-6
苯甲酰基叠氮化物
→
反应条件
1014-72-8
+
55-21-0
苯甲酰胺
+
102-07-8
双苯基脲
反应条件
3 h; UV-irradiationcooling;
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 60, # 3 p. 214 - 217
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