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2-甲基环己酮
合成路线
(共 680 条)
583-60-8
2-甲基环己酮
+
79-30-1
异丁酰氯
→
反应条件
69362-52-3
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Enders,D.; Weuster,P.
Tetrahedron Letters, 1978 , p. 2853 - 2856
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
89328-75-6
反应条件
1: 97 percent / NaNH2 / tetrahydrofuran / 2 h / Heating 2: NaNH2 / tetrahydrofuran / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
BIKAM PHARMACEUTICALS, INC.; GARVEY, David, S.; LAROSA, Gregory, J.; GREENWOOD, Jeremy, R.; FRYE, Leah, L.; QUACH, Tan; COTE, Jamie, B.; BERMAN, Judd
Patent: WO2013/58809 A1, 2013 ;
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
89346-57-6
反应条件
1: diethyl ether / anschliessendes Behandeln mit wss. NH4Cl und Erhitzen des Reaktionsprodukts mit wss. Ameisensaeure 2: tetrachloro-<1,4>benzoquinone; xylene View Scheme
参考文献
Ott; Smith
Journal of the American Chemical Society, 1955 , vol. 77, p. 2325,2328
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
89556-02-5
反应条件
1: 1) LDA / ether, 1) RT, 45 min, 2) 3h 2: p-toluenesulfonic acid / toluene / 1.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Karlsson, J. Olle; Svensson, Arne; Gronowitz, Salo
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 11 p. 2018 - 2020
67-56-1
甲醇
+
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
90054-95-8
+
90054-94-7
反应条件
potassium hydroxide; 2-iodosylbenzoic acid Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji; Iwasaki, Fumiaki
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 73 - 78
67-56-1
甲醇
+
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
90054-95-8
+
90054-94-7
反应条件
potassium hydroxide; 2-iodosylbenzoic acid Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji; Iwasaki, Fumiaki
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1986 , p. 73 - 78
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
90112-65-5
反应条件
1: Na / diethyl ether 2: H2 / Raney-Ni / aq. ethanol View Scheme
参考文献
Dallacker,F. et al.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 647, p. 23 - 36
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
90486-71-8
反应条件
1: 95 percent 2: sec-butyllithium 3: 37 percent / n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexamethylphosphoric acid triamide / -78 °C 4: 85 percent / HgCl2, CaCO3 / acetonitrile; H2O View Scheme
参考文献
Wasserman; Fukuyama
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 13 p. 1387 - 1388
637-60-5
对甲苯肼盐酸盐
+
583-60-8
2-甲基环己酮
→
反应条件
90897-91-9
反应条件
1: With acetic acid Fischer indole synthesis; 1.5 h; Reflux; 2: With sodium hydroxide
参考文献
Sajjadifar, Sami; Vahedi, Hooshang; Massoudi, Abdolhossien; Louie, Omid
Molecules, 2010 , vol. 15, # 4 p. 2491 - 2498
583-60-8
2-甲基环己酮
+
539-44-6
对甲基苯肼
→
反应条件
90897-91-9
反应条件
1: T=120°C; Condensation; 1 h; 2: in acetic acid T=100°C; Cyclization; 4 h;
参考文献
Sackus; Krikstolaityte; Martynaitis
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999 , vol. 35, # 5 p. 575 - 579
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