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4-溴-1,2-二甲苯
合成路线
（共 82 条）
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
103323-56-4
反应条件
1: (i) Mg, Et2O, (ii) /BRN= 102378/ 2: aq. HBr / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 1798 - 1807
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
+
111-92-2
二正丁胺
→
反应条件
105336-41-2
+
105336-40-1
反应条件
KNH2 3 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Biehl, Edward R.; Razzuk, Aziz; Jovanovic, Misa V.; Khanapure, Subhash P.
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 26 p. 5157 - 5160
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
4920-95-0
3,3',4,4'-四甲基联苯
反应条件
[2,2']bipyridinyl; nickel; zinc; triphenylphosphine in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 24 h;
参考文献
Kim, Hyung-Sun; Kim, Yun-Hi; Ahn, Seung-Kuk; Kwon, Soon-Ki
Macromolecules, 2003 , vol. 36, # 7 p. 2327 - 2332
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
+
60481-51-8
3,4-二甲基苯肼盐酸盐
→
反应条件
4920-95-0
3,3',4,4'-四甲基联苯
反应条件
sodium hydroxide; mercury dichloride; palladium dichloride in methanol 6 h; Heating;
参考文献
Nakajima; Kinosada; Tamura; Hara
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1983 , vol. 56, # 4 p. 1113 - 1115
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
38404-42-1
3,4-二甲基苯甲酸甲酯
反应条件
1: 1.) Mg View Scheme
参考文献
Gready, Jill E.; Hambley, Trevor W.; Kakiuchi, Kiyomi; Kobiro, Kazuya; Sternhell, Sever; Tansey, Charles W.; Tobe, Yoshito
Journal of the American Chemical Society, 1990 , vol. 112, # 21 p. 7537 - 7540
121-43-7
三甲氧基硼烷
+
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
55499-43-9
3,4-二甲基苯硼酸
反应条件
magnesium in tetrahydrofuran react. of bromide with Mg, then with B(OMe)3 at -60°C;
参考文献
Ishi-i, Tsutomu; Nakashima, Kazuaki; Shinkai, Seiji
Chemical Communications, 1998 , # 9 p. 1047 - 1048
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
55499-43-9
3,4-二甲基苯硼酸
反应条件
1: With magnesium in tetrahydrofuran 2: With boric acid trimethyl ester 3: With hydrogenchloride Further stages.;
参考文献
Li, Bi-Jie; Tian, Shi-Liang; Fang, Zhao; Shi, Zhang-Jie
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 6 p. 1115 - 1118
→
反应条件
161114-54-1
+
55389-75-8
双(3,4-二甲苯基)胺
反应条件
potassium hydroxide; potassium carbonate in ethanol; 3,4-Dimethylacetanilide
参考文献
Fuji Xerox Co., Ltd.
Patent: US5495049 A1, 1996 ;
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
→
反应条件
55389-75-8
双(3,4-二甲苯基)胺
反应条件
1: tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate / toluene / 130 °C / Inert atmosphere 2: 10 palladium on activated charcoal; hydrogen / tetrahydrofuran; ethanol View Scheme
参考文献
Yu, Yuan-Hsiang; Huang, Chien-Hsun; Yeh, Jui-Ming; Huang, Ping-Tsung
Organic Electronics: physics, materials, applications, 2011 , vol. 12, # 4 p. 694 - 702
583-71-1
4-溴-1,2-二甲苯
+
576-23-8
2,3-二甲基溴苯
→
反应条件
95-65-8
3,4-二甲基苯酚
+
526-75-0
2,3-二甲苯酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
US5118877 A1, ;
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