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3'-甲基苯乙酮
合成路线
(共 138 条)
111945-69-8
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
1: K2CO3 / tetrahydrofuran; methanol / 30 h / 25 °C 2: SOCl2 / CHCl3 / 5 h / 25 °C 3: DBN / benzene / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 28, # 8 p. 865 - 868
111945-67-6
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
1: K2CO3 / tetrahydrofuran; methanol / 30 h / 25 °C 2: SOCl2 / CHCl3 / 5 h / 25 °C 3: DBN / benzene / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 28, # 8 p. 865 - 868
111945-65-4
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
1: K2CO3 / tetrahydrofuran; methanol / 30 h / 25 °C 2: SOCl2 / CHCl3 / 5 h / 25 °C 3: DBN / benzene / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 28, # 8 p. 865 - 868
620-14-4
3-乙基甲苯
→
反应条件
7287-92-5
+
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
2-hydroxy-1,3-isoindolinedione; oxygen; acetaldehyde in acetonitrile T=40°C; P=760.051 Torr; 6 h; Kinetics;
参考文献
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, , vol. 355, p. 155 - 160
7287-81-2
+
76-83-5
→
反应条件
519-73-3
+
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
1: 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene / dichloromethane / 24 h / 25 °C 2: iodine / neat (no solvent) / 2 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 12 p. 1978 - 1999
134-62-3
+
917-54-4
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
lanthanum trifluoromethanesulphonate 1.) Et2O, -78 deg C, 2.) 0 deg C, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 11 p. 3565 - 3568
75-36-5
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 2749,2754
625-95-6
+
109-92-2
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 105, # 105 p. 943 - 949
120-33-2
+
141-78-6
→
反应条件
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
aluminum oxide T=449.85°C;
参考文献
Glinski; Koscik; Jerzak; Synoradzki
Polish Journal of Chemistry, 2005 , vol. 79, # 6 p. 995 - 1001
108-24-7
+
108-88-3
→
反应条件
122-00-9
+
577-16-2
+
585-74-0
3'-甲基苯乙酮
反应条件
H-Beta zelite CP811 T=150°C; Acylation; Product distribution; Further Variations:CatalystsTemperatures;
参考文献
Journal of Catalysis, , vol. 195, # 1 p. 161 - 168
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