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2,4-二溴吡啶
合成路线
（共 37 条）
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
54151-74-5
2-溴-4-苯基吡啶
+
26274-35-1
2,4-二苯基吡啶
+
98420-98-5
4-溴-2-苯基吡啶
反应条件
potassium phosphate; biphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) in toluene T=40°C; Suzuki cross-coupling; 24 h;
参考文献
Sicre, Cristina; Alonso-Gomez, J.-Lorenzo; Cid, M. Magdalena
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 48 p. 11063 - 11072
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
59717-96-3
5-溴-2-苯氧基吡啶
反应条件
in ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Abbott Laboratories
Patent: US6921763 B2, 2005 ;
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
→
反应条件
84249-14-9
4-溴吡啶-2-胺
+
7598-35-8
2-溴-4-氨基吡啶
反应条件
ammonium hydroxide T=160°C;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 64, p. 85,98
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 69, p. 673,681
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
→
反应条件
84249-14-9
4-溴吡啶-2-胺
+
7598-35-8
2-溴-4-氨基吡啶
反应条件
T=160°C;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 64, p. 85,98
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 69, p. 673,681
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
24388-23-6
苯硼酸频哪醇酯
→
反应条件
54151-74-5
2-溴-4-苯基吡啶
+
98420-98-5
4-溴-2-苯基吡啶
反应条件
palladium diacetate; triphenylphosphine; potassium hydroxide in acetonitrile Suzuki Coupling; 24 h; Inert atmosphereReflux; Reagent/catalystTemperature; regioselective reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 69, # 51 p. 10996 - 11003
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
24388-23-6
苯硼酸频哪醇酯
→
反应条件
54151-74-5
2-溴-4-苯基吡啶
+
26274-35-1
2,4-二苯基吡啶
+
98420-98-5
4-溴-2-苯基吡啶
反应条件
palladium (II) trifluoroacetate; triphenylphosphine; potassium hydroxide in acetonitrile T=30°C; Suzuki Coupling; 24 h; Inert atmosphere; regioselective reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 69, # 51 p. 10996 - 11003
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
54151-74-5
2-溴-4-苯基吡啶
+
26274-35-1
2,4-二苯基吡啶
+
98420-98-5
4-溴-2-苯基吡啶
反应条件
potassium phosphate; biphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane; tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) in toluene T=40°C; Suzuki cross-coupling; 24 h;
参考文献
Sicre, Cristina; Alonso-Gomez, J.-Lorenzo; Cid, M. Magdalena
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 48 p. 11063 - 11072
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
128071-75-0
2-溴-3-吡啶甲醛
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mallet, Marc; Branger, Gilles; Marsais, Francis; Queguiner, Guy
Journal of Organometallic Chemistry, 1990 , vol. 382, # 3 p. 319 - 332
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
118289-17-1
2-溴吡啶-4-甲醛
反应条件
1: dibromo-2,4 pyridine With n-butyllithium in hexanes; diethyl ether T=-78°C; Inert atmosphere; 2: N,N-dimethyl-formamide in hexanes; diethyl ether T=-78 - 25°C; Inert atmosphere;
参考文献
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
Patent: WO2009/77990 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 83 ;
58530-53-3
2,4-二溴吡啶
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
反应条件
1: acetonitrile With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; Metallation; 0.75 h; 2: dibromo-2,4 pyridine in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Alkylation; 2.5 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Skerlj; Bogucki; Bridger
Synlett, 2000 , # 10 p. 1488 - 1490
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