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2,6-二氯烟酸乙酯
合成路线
（共 8 条）
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
→
反应条件
55304-73-9
2,6-二氯-3-吡啶甲醛
反应条件
1: 93 percent / LiAlH4, AlCl3 / diethyl ether / 3 h / Heating 2: 66 percent / acetic anhydride / acetic acid; dimethylsulfoxide / 48 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Newkome, George R.; Hyo-Won Lee
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 14 p. 2800 - 2802
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
→
反应条件
65515-32-4
6-氯-2-甲氧基烟酸甲酯
反应条件
sodium methylate in methanol; dichloromethane T=20°C; 48 h;
参考文献
Astellas Pharma Inc.
Patent: EP2085383 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 22 ;
EP 2085383 A1
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
→
反应条件
55304-90-0
2,6-二氯-3-羟甲基吡啶
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; aluminium trichloride in diethyl ether 3 h; Heating;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 47, # 14 p. 2800 - 2802
38496-18-3
2,6-二氯烟酸
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
反应条件
sulfuric acid T=85°C; 72 h;
参考文献
NOVARTIS AG
Patent: WO2009/150230 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 134 ;
WO 2009/150230 A1
38496-18-3
2,6-二氯烟酸
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
反应条件
sulfuric acid in ethanol T=150°C; 0.25 h; Microwave irradiation;
参考文献
AstraZeneca AB
Patent: US2008/171732 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 39-40 ;
US 20080171732 A1
38496-18-3
2,6-二氯烟酸
+
64-17-5
乙醇
+
122-51-0
原甲酸三乙酯
→
反应条件
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
反应条件
sulfuric acid T=150°C; 0.25 h; Microwave irradiation;
参考文献
ASTRAZENECA AB
Patent: WO2008/85119 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 184-185 ;
WO 2008/085119 A1
125850-02-4
3,5-二氯-2H-1,4-恶嗪-2-酮
+
623-47-2
丙炔酸乙酯
→
反应条件
1604-14-4
2,6-二氯异烟酸乙酯
+
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
反应条件
T=80°C; 1.5 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Meerpoel; Deroover; Van Aken; Lux; Hoornaert
Synthesis, 1991 , # 9 p. 765 - 768
→
反应条件
1604-14-4
2,6-二氯异烟酸乙酯
+
58584-86-4
2,6-二氯烟酸乙酯
反应条件
T=140°C; 0.5 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Tutonda, M.; Vanderzande, D.; Hendrickx, M.; Hoornaert, G.
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 16 p. 5715 - 5732
