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4-溴苯甲酰氯
合成路线
（共 254 条）
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
+
765-30-0
环丙胺
→
反应条件
306745-64-2
4-溴-n-环丙基苯甲酰胺
反应条件
1: With triethylamine in dichloromethane T=20°C; 1 h; 2: With hydrogenchloride in dichloromethane; water T=20°C;
参考文献
ASTRAZENECA AB; ASTRAZENECA UK LIMITED
Patent: WO2006/64251 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 61 ;
WO 2006/064251 A1
586-76-5
4-溴苯甲酸
+
124-68-5
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
32664-14-5
2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
反应条件
thionyl chloride; triethylamine in dichloromethane; toluene
参考文献
Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
Patent: US6096735 A1, 2000 ;
124-68-5
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
32664-14-5
2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
反应条件
1: With triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C; 5 h; 2: With thionyl chloride in dichloromethane T=0 - 20°C; 3 h;
参考文献
Otsuka Pharmaceuticals Co., Ltd.
Patent: US6335327 B1, 2002 ;
Location in patent: Page column 84 ;
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
32664-14-5
2-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑
反应条件
1: 82 percent / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C 2: 60 percent / thionyl chloride / toluene; CH2Cl2 / 72 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A.; Kuhar, Michael J.; Degrado, Sylvia J.; Toledo, Leonel
Medicinal Chemistry Research, 1998 , vol. 8, # 1-2 p. 77 - 90
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
+
615-36-1
2-溴苯胺
→
反应条件
3164-13-4
2-(4-溴苯基)-1,3-苯并噁唑
反应条件
copper(l) iodide; 1,10-phenanthroline; caesium carbonate in ethylene glycol dimethyl ether 24 h; Heating;
参考文献
Viirre, Russell D.; Evindar, Ghotas; Batey, Robert A.
Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 73, # 9 p. 3452 - 3459
95-55-6
邻氨基苯酚
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
3164-13-4
2-(4-溴苯基)-1,3-苯并噁唑
反应条件
1: in 1,4-dioxane T=210°C; 0.25 h; 2: With sodium hydroxide in 1,4-dioxane; water
参考文献
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
Patent: WO2007/88148 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 27 ;
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
3164-13-4
2-(4-溴苯基)-1,3-苯并噁唑
反应条件
1: 99 percent / tetrahydrofuran / 24 h / 20 °C 2: 92 percent / CuI; Cs2CO3; 1,10-phenanthroline / 1,2-dimethoxy-ethane / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
Patent: US2012/178933 A1, 2012 ;
95-51-2
邻氯苯胺
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
3164-13-4
2-(4-溴苯基)-1,3-苯并噁唑
反应条件
copper(l) iodide; 1,10-phenanthroline; caesium carbonate in ethylene glycol dimethyl ether 48 h; Heating;
参考文献
Viirre, Russell D.; Evindar, Ghotas; Batey, Robert A.
Journal of Organic Chemistry, 2008 , vol. 73, # 9 p. 3452 - 3459
2658-24-4
2,2-二甲基氮丙啶
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
32158-85-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Lin; Bellos; Stamm; Onistschenko
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 12 p. 2359 - 2372
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
10602-00-3
4-乙炔基苯甲酸
反应条件
1: 70 percent / pyridine / CH2Cl2 / 48 h 2: palladium acetate, triphenylphosphine, triethylamine / 16 h / 100 °C 3: K2CO3 / methanol / 3 h / Ambient temperature 4: 84 percent / trifluoroacetic acid View Scheme
参考文献
Taylor; Wong
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 15 p. 3618 - 3624
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