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N-亚苄基间甲苯胺
合成路线
(共 10 条)
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
→
反应条件
100-52-7
苯甲醛
+
588-04-5
3,3'-偶氮甲苯
反应条件
sulfuric acid; mercury(II) diacetate; bromate anion in acetic acid T=29.9°C; effect of H2SO4 concentration and solvent composition; Hammett correlations; Rate constantMechanism;
参考文献
Venkatesh; Karunakaran
Asian Journal of Chemistry, 2014 , vol. 26, # 3 art. no. 15506, p. 739 - 744
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
+
66064-57-1
→
反应条件
反应条件
indium(III) chloride in acetonitrile T=20°C; Povarov type reaction; 2 h; diastereoselective reaction;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 18, # 16 p. 5056 - 5063
108-44-1
3-甲基苯胺
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
反应条件
potassium hydroxide in toluene T=90°C; 20 h;
参考文献
Xu, Jian; Zhuang, Rongqiang; Bao, Lingling; Tang, Guo; Zhao, Yufen
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 9 p. 2384 - 2387
99-08-1
3-硝基甲苯
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
+
5405-17-4
间甲苯基苄胺
反应条件
in toluene T=130°C; 24 h; Schlenk techniqueInert atmosphereSealed tube;
参考文献
Chen, Jing; Huang, Shijun; Lin, Jin; Su, Weiping
Applied Catalysis A: General, 2014 , vol. 470, p. 1 - 7
100-52-7
苯甲醛
+
108-44-1
3-甲基苯胺
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
反应条件
in ethanol; benzene 24 h; Heatingazeotropic removal of H2O;
参考文献
Hartley, James H.; Phillips, Marcus D.; James, Tony D.
New Journal of Chemistry, 2002 , vol. 26, # 9 p. 1228 - 1237
99-08-1
3-硝基甲苯
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
+
108-44-1
3-甲基苯胺
反应条件
carbon monoxide; water in triethylamine T=25°C; P=3800.26 Torr; 3.5 h;
参考文献
Huang, Jun; Yu, Lei; He, Lin; Liu, Yong-Mei; Cao, Yong; Fan, Kang-Nian
Green Chemistry, 2011 , vol. 13, # 10 p. 2672 - 2677
108-44-1
3-甲基苯胺
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
+
780-25-6
N-苄烯丁胺
反应条件
oxygen T=100°C; P=3800.26 Torr; 4 h; AutoclaveNeat (no solvent);
参考文献
Huang, Hai; Huang, Jun; Liu, Yong-Mei; He, He-Yong; Cao, Yong; Fan, Kang-Nian
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 4 p. 930 - 934
538-51-2
N-苄叉苯胺
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
反应条件
1: Oxonereg;; acetic acid; sulfuric acid / water / 24 h / 45 °C 2: ethanol / |Reflux View Scheme
参考文献
Venkatesh; Karunakaran
International Journal of Chemical Kinetics, 2013 , vol. 45, # 8 p. 542 - 550
100-52-7
苯甲醛
+
108-44-1
3-甲基苯胺
→
反应条件
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
+
74067-50-8
+
74067-51-9
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Toyoda, Tatsuo; Sasakura, Kazuyuki; Sugasawa, Tsutomu
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 173 - 176
5877-58-7
N-亚苄基间甲苯胺
→
反应条件
5405-17-4
间甲苯基苄胺
反应条件
bei der elektrolytischen Reduktion;
参考文献
Law
Journal of the Chemical Society, 1912 , vol. 101, p. 158