您好,欢迎来到魔法化学网!
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
搜索
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
4-甲基环己酮
合成路线
(共 302 条)
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
92495-53-9
反应条件
1: (i) nBuLi, (ii) /BRN= 506746/ 2: (i) (heating), sulfur, (ii) (heating), Zn View Scheme
参考文献
Abramovitch,R.A.; Koleoso,O.A.
Journal of the Chemical Society [Section] B: Physical Organic, 1969 , vol. <B>, p. 779 - 785
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
95211-71-5
7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
反应条件
1: sulfur; triethylamine / diethyl ether / 12 h / 20 °C 2: 24 h / 160 - 170 °C View Scheme
参考文献
Golub, Andriy G.; Bdzhola, Volodymyr G.; Briukhovetska, Nadiia V.; Balanda, Anatoliy O.; Kukharenko, Olexander P.; Kotey, Igor M.; Ostrynska, Olga V.; Yarmoluk, Sergiy M.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 46, # 3 p. 870 - 876
867-13-0
膦酰乙酸三乙酯
+
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
127180-76-1
反应条件
sodium hydride in benzene
参考文献
Yokohama; Miwa; Aibara; Fujiwara; Matsumoto; Nakayama; Iwamoto; Mori; Moroi; Tsukada; Isoda
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 9 p. 2391 - 2398
623-73-4
重氮乙酸乙酯
+
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
127180-76-1
反应条件
meso-tetrakis(tetraphenyl)porphyrin iron(III) chloride; triphenylphosphine; benzoic acid in toluene T=80°C; 24 h;
参考文献
Chen, Ying; Huang, Lingyu; Zhang, X. Peter
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 14 p. 2493 - 2496
589-92-4
4-甲基环己酮
+
1099-45-2
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
→
反应条件
127180-76-1
反应条件
in acetonitrile T=190°C; 0.333333 h; microwave heating;
参考文献
Wu, Jinlong; Wu, Huafeng; Wei, Shaoyong; Dai, Wei-Min
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 22 p. 4401 - 4404
589-92-4
4-甲基环己酮
+
1099-45-2
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
→
反应条件
127180-76-1
+
681806-93-9
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in N,N-dimethyl-formamide T=230°C; 0.333333 h; microwave irradiation; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Wu, Jinlong; Wu, Huafeng; Wei, Shaoyong; Dai, Wei-Min
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 22 p. 4401 - 4404
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
127180-76-1
反应条件
1.1: 91 percent / Zn; iodine / benzene / 2.5 h / Heating 2.1: SOCl2; pyridine / diethyl ether / 48 h / 20 °C 2.2: 20 percent / NaOH / H2O; ethanol / 0.33 h / 30 °C View Scheme
参考文献
Ferraz, Helena M. C.; Longo Jr., Luiz S.; Zukerman-Schpector, Julio
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 10 p. 3518 - 3521
133505-33-6
+
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
127180-76-1
+
925246-70-4
反应条件
potassium tert-butylate 1.) THF, -20 deg C, 2.) -20 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Osuka, Atsuhiro; Mori, Yasuo; Shimizu, Hirohito; Suzuki, Hitomi
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 25 p. 2599 - 2602
3278-34-0
+
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
127180-76-1
反应条件
(i) LDA, THF, HMPT, (ii) /BRN= 506746/; Multistep reaction;
参考文献
Tanaka,K. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1979 , vol. 52, p. 3619 - 3625
619-67-0
+
589-92-4
4-甲基环己酮
→
反应条件
446829-41-0
反应条件
in acetic acid 48 h; Heating / reflux;
参考文献
GENZYME CORPORATION
Patent: WO2006/12310 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 77-78 ;
首页
上一页
1
...
23
24
25
26
27
28
29
...
31
下一页
末页
到第
页
确定