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4-甲基环己酮
合成路线
（共 302 条）
29648-66-6
4-亚甲基环己酮
→
反应条件
589-91-3
4-甲基环己醇
+
22428-85-9
+
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
hydrogen; carbon monoxide in cyclohexane T=20 - 25°C; P=760 - 798 Torr; 1 h; other catalyst; Product distribution;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 60, # 5 p. 1721 - 1726
82166-21-0
→
反应条件
583-59-5
2-甲基环己醇
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
589-92-4
4-甲基环己酮
+
591-24-2
3-甲基环己酮
反应条件
hydrogenchloride; oxygen; sodium L-ascorbate; MnTPPCl in benzene Ambient temperaturepH=8.5, pO2= 1 atm; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 40, # 21 p. 4297 - 4312
15876-35-4
→
反应条件
2549-42-0
5-甲基-2-氧杂环庚烷酮
+
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
HOF* CH3CN; NAF in chloroform; water; acetonitrile 0 deg C -> room temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 60, # 25 p. 8267 - 8269
106-44-5
对甲酚
→
反应条件
589-91-3
4-甲基环己醇
+
82166-21-0
+
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
[BMIM(SO3H)][OTf]; hydrogen T=15 - 130°C; P=30402 Torr; 4.25 h; AutoclaveInert atmosphereIonic liquid;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 49, # 32 p. 5549 - 5553
1195-09-1
2-甲氧基-5-甲基苯酚
→
反应条件
82166-21-0
+
589-92-4
4-甲基环己酮
+
591-24-2
3-甲基环己酮
反应条件
[BMIM(SO3H)][OTf]; hydrogen T=15 - 130°C; P=30402 Torr; 4.25 h; AutoclaveInert atmosphereIonic liquid;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 49, # 32 p. 5549 - 5553
82166-21-0
→
反应条件
589-92-4
4-甲基环己酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
+
591-24-2
3-甲基环己酮
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; C19H15F3IO5PS; potassium carbonate in tetrachloromethane; acetonitrile T=-20°C; 4 h; Inert atmosphereMolecular sieve; Overall yield = 80 percentChromat.; regioselective reaction;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 52, # 33 p. 8657 - 8660
Angew. Chem., , vol. 125, # 33 p. 8819 - 8822,4
51566-98-4
→
反应条件
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
1: 89 percent / fum. HNO3 / acetic anhydride / 1 h / 0 °C 2: Bu3SnH; α,α'-azobis(isobutyronitrile) / benzene / 48 h / Heating View Scheme
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 52, # 5 p. 367 - 372
249904-46-9
→
反应条件
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
1.1: 3 percent / Bu3SnH; α,α'-azobis(isobutyronitrile) / benzene / 48 h / Heating 2.1: iodobenzene diacetate; I2 / cyclohexane / 0.5 h / Irradiation; reflux 2.2: Bu3SnH / benzene / Heating View Scheme
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 52, # 5 p. 367 - 372
249904-42-5
→
反应条件
589-92-4
4-甲基环己酮
反应条件
1.1: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 36 h / Heating 2.1: iodobenzene diacetate; I2 / cyclohexane / 0.5 h / Irradiation; reflux 2.2: Bu3SnH / benzene / Heating View Scheme
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 52, # 5 p. 367 - 372
82166-21-0
→
反应条件
583-59-5
2-甲基环己醇
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
589-92-4
4-甲基环己酮
+
583-60-8
2-甲基环己酮
+
591-24-2
3-甲基环己酮
反应条件
C36H26FeN6O14; dihydrogen peroxide in water; acetonitrile T=20°C; 20 h; Irradiation;
参考文献
New Journal of Chemistry, , vol. 37, # 10 p. 3267 - 3273
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