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5-氯-2-戊酮
合成路线
（共 110 条）
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
144356-41-2
反应条件
sodium hydroxide; potassium iodide; sodium chloride in methanol; diphenylether; diethyl ether; chloroform; water; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Ciba-Geigy Corporation
Patent: US5252751 A1, 1993 ;
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
502-69-2
植酮
反应条件
1: 79 percent / p-toluenesulfonic acid 2: 1) Mg / 1) THF, 2) THF, 0 deg C 3: 1) p-toluenesulfonic acid, 2) hydrogen / 2) 10percent Pd/C / 1) benzene, 2) ethanol View Scheme
参考文献
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 26, p. 685 - 686
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
22842-73-5
反应条件
1: aq. KOH / ethanol View Scheme
参考文献
Johnson,P.Y.; Berchtold,G.A.
Journal of Organic Chemistry, 1970 , vol. 35, p. 584 - 592
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
+
917-57-7
乙烯基-锂
→
反应条件
109-99-9
四氢呋喃
+
80275-53-2
反应条件
in tetrahydrofuran 1.) -40 deg C - 0 deg C, 4 h, 2.) RT, overnight; Yields of byproduct given;
参考文献
Dowd; Trivedi
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 2 p. 206 - 217
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
+
126-30-7
2,2-二甲基-1,3-丙二醇
→
反应条件
88128-57-8
2-(3-氯丙基)-2,5,5-三甲基-1,3-二氧杂环己烷
反应条件
4 A molecular sieve; toluene-4-sulfonic acid 1.) benzene, 6 h, reflux, 2.) benzene, 2 h, reflux; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hu; Jayaraman; Oehlschlager
Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 7 p. 2524 - 2526
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
96-47-9
2-甲基四氢呋喃
反应条件
tri-n-butyl-tin hydride T=60°C; P=10500800 Torr; 24 h;
参考文献
Degueil-Castaing, M.; Maillard, B.; Rahm, A.
Journal of Organometallic Chemistry, 1985 , vol. 287, p. 49 - 56
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
872-32-2
2-甲基-吡咯啉
+
765-43-5
环丙甲基酮
反应条件
ammonium hydroxide in methanol T=20°C; 48 h;
参考文献
API Corporation; UEHARA, Hisatoshi; MIYAKE, Ryoma; BANDO, Keisuke; KAWABATA, Hiroshi; MAEDA, Tomoko
Patent: EP2716629 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0239; 0240 ;
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
+
773837-37-9
→
反应条件
872-32-2
2-甲基-吡咯啉
反应条件
1: methyl 3-chloropropyl ketone With ammonium acetate in water; tert-butyl alcohol T=50°C; 2.5 h; 2: sodium cyanide in water; tert-butyl alcohol 2.5 h; SolventTimeTemperature;
参考文献
EP2716629 A1, ;
Paragraph 0167 ;
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
872-32-2
2-甲基-吡咯啉
反应条件
1: 95 percent / NaN3 / NaI / dimethylsulfoxide / 18 h / 55 °C 2: 92 percent / pentane / 10 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986 , # 1 p. 83 - 92
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
→
反应条件
872-32-2
2-甲基-吡咯啉
+
765-43-5
环丙甲基酮
反应条件
ammonium hydroxide in methanol T=20°C; 48 h;
参考文献
API Corporation; UEHARA, Hisatoshi; MIYAKE, Ryoma; BANDO, Keisuke; KAWABATA, Hiroshi; MAEDA, Tomoko
Patent: EP2716629 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0239; 0240 ;
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