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2-苯并唑啉酮
合成路线
(共 282 条)
2382-96-9
2-巯基苯并恶唑
+
32837-87-9
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
111306-34-4
反应条件
in 1,4-dioxane T=20 - 25°C; 9 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 23, p. 599
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 23, # 3 p. 662 - 663
32494-06-7
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
7417-73-4
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide 1.) room temp., 30 min, 2.) 100 deg C, 4 h;
参考文献
Yamato, M.; Takeuchi, Y.; Hattori, K.; Hashigaki, K.
Synthesis, 1982 , # 12 p. 1014 - 1015
40888-03-7
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
N-bromosuccinmide; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile; water 1.) PhCl, reflux; 2.) Et2O;
参考文献
Baker, S. Richard; Parsons, Andrew F.; Wilson, Michelle
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 3-4 p. 331 - 332
95-55-6
邻氨基苯酚
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
21892-80-8
3-甲基-2-苯并恶唑酮
+
700-75-4
反应条件
Neutral lead acetate T=199.85°C; 3 h;
参考文献
Journal of Catalysis, , vol. 197, # 1 p. 91 - 97
7693-46-1
对硝基苯基氯甲酸酯
+
95-55-6
邻氨基苯酚
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 1 h;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 20, # 19 p. 5811 - 5814
86971-24-6
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
+
538-74-9
二苄基硫醚
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide 1.) room temp., 30 min, 2.) 80 deg C, 2.5 h;
参考文献
Synthesis, , # 12 p. 1014 - 1015
1659-31-0
碳酸二(2-吡啶)酯
+
95-55-6
邻氨基苯酚
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
in dichloromethane 0.166667 h; Ambient temperature;
参考文献
Kim, Sunggak; Ko, Young Kwan
Heterocycles, 1986 , vol. 24, # 6 p. 1625 - 1630
74124-79-1
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯
+
95-55-6
邻氨基苯酚
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
in acetonitrile 8 h; Ambient temperature;
参考文献
Takeda, Kazuyoshi; Ogura, Haruo
Synthetic Communications, 1982 , vol. 12, # 3 p. 213 - 218
95-55-6
邻氨基苯酚
+
530-62-1
N,N'-羰基二咪唑
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
in tetrahydrofuran 4 h; Heating;
参考文献
Nachman
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982 , vol. 19, # 6 p. 1545 - 1547
51-19-4
2-氨基苯酚盐酸盐
→
反应条件
59-49-4
2-苯并唑啉酮
反应条件
1: 20 percent / H2O 2: 18 percent / HCl, NaNO2 / H2O / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 33, # 2 p. 497 - 502
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