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3-溴甲基苯
合成路线
（共 404 条）
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
3728-44-7
反应条件
chloro-trimethyl-silane; ammonium chloride; iodine; magnesium
参考文献
Merrell Pharmaceuticals Inc.
Patent: US5536732 A1, 1996 ;
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
反应条件
chloro-trimethyl-silane; ammonium chloride; iodine; magnesium
参考文献
Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US5252587 A1, 1993 ;
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
37438-02-1
反应条件
1-methyl-1H-imidazole; C42H44Cl3N3Pd in tetrahydrofuran; 1,4-dioxane T=0 - 80°C; Negishi Coupling; 24 h; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Liu, Zelong; Dong, Ningning; Xu, Mizhi; Sun, Zheming; Tu, Tao
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 15 p. 7436 - 7444
137-43-9
溴代环戊烷
+
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
37438-02-1
反应条件
(i) Mg, Br2, Et2O, (ii) /BRN= 1209256/, FeCl3; Multistep reaction;
参考文献
Pajeau,R.; Begue,J.-P.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962 , p. 1923 - 1927
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
373623-33-7
反应条件
n-butyllithium; zinc(II) chloride in tetrahydrofuran T=-78°C; 1 h;
参考文献
Galici, Ruggero; Jones, Carrie K.; Hemstapat, Kamondanai; Nong, Yi; Echemendia, Nicholas G.; Williams, Lilly C.; De Paulis, Tomas; Conn, P. Jeffrey
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2006 , vol. 318, # 1 p. 173 - 185
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
373623-33-7
反应条件
1: 1-bromo-3-methyl-benzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; Schlenk techniqueInert atmosphere; 2: zinc dibromide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Schlenk techniqueInert atmosphere;
参考文献
Nielsen, Daniel K.; Huang, Chung-Yang; Doyle, Abigail G.
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 36 p. 13605 - 13609
591-17-3
3-溴甲基苯
+
106-45-6
4-甲苯硫酚
→
反应条件
107770-92-3
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); (S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl; potassium hydroxide in isopropyl alcohol T=83°C; Migita-Sano Synthesis; 4 h; Inert atmosphere;
参考文献
Norris, Timothy; Leeman, Kyle
Organic Process Research and Development, 2008 , vol. 12, # 5 p. 869 - 876
591-17-3
3-溴甲基苯
→
反应条件
117423-75-3
反应条件
1: copper-powder 2: KMnO4 View Scheme
参考文献
Ungnade; Rubin
Journal of Organic Chemistry, 1951 , vol. 16, p. 1311,1313
591-17-3
3-溴甲基苯
+
5720-07-0
4-甲氧基苯硼酸
→
反应条件
17171-17-4
4-甲氧基-3-甲基联苯
反应条件
8C33H27N9O3*6Pd(2+)*12NO3(1-); potassium carbonate in ethanol; water T=60°C; Suzuki-Miyaura Coupling; 10 h; Green chemistry;
参考文献
Zhao, Chao-Wei; Ma, Jian-Ping; Liu, Qi-Kui; Yu, Yang; Wang, Peng; Li, Yan-An; Wang, Kui; Dong, Yu-Bin
Green Chemistry, 2013 , vol. 15, # 11 p. 3150 - 3154
591-17-3
3-溴甲基苯
+
192887-50-6
→
反应条件
17171-17-4
4-甲氧基-3-甲基联苯
反应条件
1: p-MeOC6H4MnCl With IPr*hydrochloride; bis(acetylacetonate)nickel(II) in tetrahydrofuran T=0°C; 0.5 h; 2: 1-bromo-3-methyl-benzene in tetrahydrofuran T=0 - 25°C; 11 h;
参考文献
Leleu, Anne; Fort, Yves; Schneider, Raphael
Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 9 p. 1086 - 1092
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