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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
3-甲基环己醇
合成路线
（共 93 条）
67-64-1
丙酮
→
反应条件
6032-29-7
2-戊醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
1: T=-72 - 510°C; 4 h; Inert atmosphereSealed tube; 2: With hydrogen T=67 - 210°C; P=48613.2 - 64128.1 Torr; 24 h; Inert atmosphereSealed tube; PressureTimeTemperature;
参考文献
WO2013/70966 A1, ;
Paragraph 0073; 0074 ;
67-64-1
丙酮
→
反应条件
6032-29-7
2-戊醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
+
78-92-2
仲丁醇
+
71-36-3
正丁醇
反应条件
1: With hydrogen T=-72 - 510°C; 4 h; Inert atmosphereSealed tube; 2: T=209°C; P=56887.8 Torr; 62 h; Inert atmosphereSealed tube;
参考文献
WO2013/70966 A1, ;
Paragraph 0072 ;
1193-18-6
3-甲基-2-环己烯-1-酮
→
反应条件
591-23-1
3-甲基环己醇
+
24965-87-5
+
13368-65-5
(R)-(+)-3-甲基环己酮
反应条件
hydrogen; HRuCl(TBPC)2 in benzene T=80°C; P=30400 Torr; 22 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 327, p. 269 - 274
1193-18-6
3-甲基-2-环己烯-1-酮
→
反应条件
591-23-1
3-甲基环己醇
+
13368-65-5
(R)-(+)-3-甲基环己酮
反应条件
(R)-DTBM-Segphos; [Cu(PPh3)2NO3]; hydrogen; sodium t-butanolate in isopropyl alcohol T=30°C; P=37503.8 Torr; 18 h; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Shimizu, Hideo; Nagano, Takuto; Sayo, Noboru; Saito, Takao; Ohshima, Takashi; Mashima, Kazushi
Synlett, 2009 , # 19 p. 3143 - 3146
82166-21-0
→
反应条件
589-91-3
4-甲基环己醇
+
583-59-5
2-甲基环己醇
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
iodosylbenzene; MnTPPCl in benzene 2 h; Ambient temperaturepAr = 1 atm; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 40, # 21 p. 4297 - 4312
3586-14-9
3-苯氧基甲苯
→
反应条件
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
nickel T=190°C; Hydrogenation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 147,148
1193-18-6
3-甲基-2-环己烯-1-酮
→
反应条件
21378-21-2
3-甲基-2-环己烯-1-醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
potassium tri-sec-butyl-borohydride in tetrahydrofuran T=0°C; 1 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 18, # 1 p. 89 - 96
82166-21-0
→
反应条件
583-59-5
2-甲基环己醇
+
590-67-0
1-甲基环己醇
+
591-23-1
3-甲基环己醇
+
583-60-8
2-甲基环己酮
反应条件
peracetic acid; tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate in acetonitrile T=30°C; 1 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 27 p. 4909 - 4912
89-83-8
百里酚
→
反应条件
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
hydrogen; nickel inactive form;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 101, p. 116
634905-73-0
→
反应条件
591-23-1
3-甲基环己醇
反应条件
triethyl borane; tri-n-butyl-tin hydride in benzene T=20°C; 96 h;
参考文献
Clive, Derrick L. J.; Cheng, Hua
Synthetic Communications, 2003 , vol. 33, # 11 p. 1951 - 1961
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