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甲醛
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碳酸氢钠
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3-甲氧基苯甲醛
合成路线
（共 556 条）
107-21-1
乙二醇
+
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
98015-07-7
2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-[1,3]二氧戊环
反应条件
1: 3-methoxy-benzaldehyde With bromine in chloroform Heating; 2: ethylene glycol With toluene-4-sulfonic acid in benzene T=100°C;
参考文献
Lautens, Mark; Marquardt, Tzvetelina
Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 69, # 14 p. 4607 - 4614
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
98015-07-7
2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-[1,3]二氧戊环
反应条件
1: 73 percent / Br2 / acetic acid / 24 h / 20 °C 2: 80 percent / PTSA / toluene / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Sanchez-Larios, Eduardo; Holmes, Janice M.; Daschner, Crystal L.; Gravel, Michel
Organic Letters, 2010 , vol. 12, # 24 p. 5772 - 5775
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
99615-74-4
反应条件
Oxonereg;; sodium bromide in methanol; water T=20°C; 24 h;
参考文献
Koo, Bon-Suk; Kim, Eun-Hoo; Lee, Kee-Jung
Synthetic Communications, 2002 , vol. 32, # 15 p. 2275 - 2286
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
2737-22-6
3-羟基-2,4,6-三溴苯甲醛
+
99615-74-4
反应条件
Oxonereg;; sodium bromide in methanol; water T=20°C; 24 h;
参考文献
Koo, Bon-Suk; Kim, Eun-Hoo; Lee, Kee-Jung
Synthetic Communications, 2002 , vol. 32, # 15 p. 2275 - 2286
→
反应条件
226719-69-3
反应条件
potassium tert-butylate in methanol 5 h; Reflux;
参考文献
SCHERING CORPORATION; COBURN, Craig, A.; LAVEY, Brian, J.; DWYER, Michael, P.; KOZLOWSKI, Joseph, A.; ROSENBLUM, Stuart, B.
Patent: WO2012/50848 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 114 ;
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
42835-96-1
反应条件
1: 82 percent / aq. NaOH / 1 h 2: 73 percent / H2; HOAc / Pd/C / ethanol / 24 h 3: 44 percent / NH2OH*HCl; pyridine / ethanol / 24 h 4: (CF3CO)2O / CH2Cl2 / 24 h / 20 °C 5: 4-chloranil / CH2Cl2 / 21 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Kitamura, Mitsuru; Yoshida, Masayuki; Kikuchi, Takashi; Narasaka, Koichi
Synthesis, 2003 , # 15 p. 2415 - 2426
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
458533-66-9
(1E,4E)-1,5-双(3-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮
反应条件
sodium hydroxide in ethanol 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Birman, Vladimir B.; Rheingold, Arnold L.; Lam, Kin-Chung
Tetrahedron Asymmetry, 1999 , vol. 10, # 1 p. 125 - 131
925-90-6
乙基溴化镁
+
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
473732-60-4
1-(3-甲氧基苯基)-1-丙胺
反应条件
1: 3-methoxy-benzaldehyde With lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=0°C; 0.333333 h; 2: ethylmagnesium bromide in tetrahydrofuran 24 h; Heating / reflux; 3: With water; ammonium chloride in tetrahydrofuran
参考文献
Neurochem (International) Limited
Patent: US2006/223855 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 166 ;
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
4741-63-3
6-甲氧基-3H-异苯并呋喃-1-酮
反应条件
1: aqueous permanganate; acetone 2: concentrated hydrochloric acid; glacial acetic acid View Scheme
参考文献
Chakravarti; Perkin
Journal of the Chemical Society, 1929 , p. 199
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
591-31-1
3-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
507222-39-1
反应条件
potassium tert-butylate in tert-butyl alcohol
参考文献
AstraZeneca UK Limited
Patent: US6218376 B1, 2001 ;
US 6218376 B1
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