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叔戊基胺
合成路线
(共 47 条)
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
34946-78-6
反应条件
peroxymonosulfuric acid
参考文献
Quek, Ser Kiang; Lyapkalo, Ilya M.; Huynh, Han Vinh
Synthesis, 2006 , # 9 p. 1423 - 1426
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
34946-78-6
+
595-42-6
2-甲基-2-硝基正丁烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Bamberger; Seligmann
Chemische Berichte, 1903 , vol. 36, p. 703
594-39-8
叔戊基胺
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
15501-38-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Nakanishi, Hiroshi; Roberts, John D.
Organic Magnetic Resonance, 1981 , vol. 15, # 1 p. 7 - 12
594-39-8
叔戊基胺
+
530-62-1
N,N'-羰基二咪唑
→
反应条件
1612-71-1
反应条件
in dimethyl sulfoxide T=20°C; 4 h;
参考文献
Merckx, Tamara; Verwilst, Peter; Dehaen, Wim
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 32 p. 4237 - 4240
75-44-5
光气
+
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
1612-71-1
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hayman,D.F. et al.
Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1964 , vol. 16, p. 538 - 548
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
1679-09-0
2-甲基-2-丁硫醇
反应条件
hydrogen sulfide T=270°C; P=75.006 Torr; Kinetics; Further Variations:PressuresTemperatures;
参考文献
Journal of Catalysis, , vol. 222, # 2 p. 532 - 544
594-39-8
叔戊基胺
+
62-53-3
苯胺
→
反应条件
2348-49-4
+
53925-76-1
反应条件
reaction efficiency; Rate constant;
参考文献
Meot-Ner (Mautner), Michael
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, # 1 p. 5 - 10
594-39-8
叔戊基胺
+
88-95-9
邻苯二甲酰氯
→
反应条件
93272-72-1
反应条件
triethylamine in benzene T=6 - 7°C; 0.05 h;
参考文献
Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Rozynov, B. V.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985 , vol. 21, # 9 p. 1772 - 1777
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985 , vol. 21, # 9 p. 1935 - 1941
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
95656-68-1
1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-(2-甲基丁烷-2-基氨基)乙醇
反应条件
1: propan-2-ol 2: NaBH4 / propan-2-ol View Scheme
参考文献
Kruger; Keck; Noll; Pieper
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984 , vol. 34, # 11 A p. 1612 - 1624
50-00-0
甲醛
+
594-39-8
叔戊基胺
→
反应条件
57757-60-5
反应条件
formic acid in water 6 h; Heating;
参考文献
Riddell, Frank G.; Rogerson, Martin
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1996 , vol. 4, p. 493 - 504
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