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2-溴-5-甲氧基苯胺
合成路线
（共 26 条）
5344-78-5
4-溴-3-硝基苯甲醚
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
ammonium hydroxide; hydrogen; nickel in tetrahydrofuran; ethanol 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Wang, C.-G.; Langer, T.; Kamath, P. G.; Gu, Z.-Q.; Skolnick, P.; Fryer, R. Ian
Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 6 p. 950 - 957
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
+
19056-40-7
4-溴-3-甲氧基苯胺
+
35736-52-8
反应条件
1: With n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-78°C; 1 h; 2: With poly[4-(dibutyliodostannyl)butyl]styrene in diethyl ether; hexane T=20°C; 18 h; 3: With bromine in diethyl ether; hexane; dichloromethane T=-78 - 20°C; 2 h;
参考文献
Chretien, Jean-Mathieu; Zammattio, Francoise; Le Grognec, Erwan; Paris, Michael; Cahingt, Blanche; Montavon, Gilles; Quintard, Jean-Paul
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 7 p. 2870 - 2873
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
acetic acid in water
参考文献
Adam, Mavis D.; Andrews, Mark D.; Gymer, Geoffrey E.; Hepworth, David; Howard JR., Harry R.; Middleton, Donald S.; Stobie, Alan
Patent: US2003/207857 A1, 2003 ;
US 20030207857 A1
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
反应条件
hydrogenchloride; iron in methanol
参考文献
US5576324 A1, ;
96-96-8
4-甲氧基-2-硝基苯胺
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
1.1: HBr / H2O; dioxane / 0.67 h / Heating 1.2: sodium nitrite / dioxane; H2O / 1 h / 0 °C 1.3: 85 percent / copper(I) bromide; HBr / dioxane; H2O / 0 - 60 °C 2.1: iron / ethanol; acetic acid / 2.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 47, # 16 p. 2739 - 2742
5344-78-5
4-溴-3-硝基苯甲醚
+
7646-78-8
无水四氯化锡
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
in ethanol
参考文献
Cytovia, Inc.
Patent: US2003/69239 A1, 2003 ;
US 20030069239 A1
110-00-9
呋喃
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadien-1-one 0.0138889 h; microwave irradiation;
参考文献
Gupta, Neeraj; Kad, Goverdhan L.; Singh, Vasundhara; Singh, Jasvinder
Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 19 p. 3421 - 3428
119-81-3
4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
1: KOH, EtOH 2: (i) (diazotization), (ii) NaBr, CuSO4 3: Fe, aq. HCl View Scheme
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 32, # 7 p. 2358 - 2365,2325 - 2331
51-66-1
4'-甲氧基乙酰苯胺
→
反应条件
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
反应条件
1: HNO3, AcOH 2: KOH, EtOH 3: (i) (diazotization), (ii) NaBr, CuSO4 4: Fe, aq. HCl View Scheme
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 32, # 7 p. 2358 - 2365,2325 - 2331
59557-92-5
2-溴-5-甲氧基苯胺
→
反应条件
4897-68-1
反应条件
1: With hydrogenchloride; sodium nitrite T=0°C; 0.25 h; 2: With potassium iodide T=0 - 20°C; 16 h; Further stages.;
参考文献
Uchiyama, Masanobu; Kobayashi, Yuri; Furuyama, Taniyuki; Nakamura, Shinji; Kajihara, Yumiko; Miyoshi, Tomoko; Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Morokuma, Keiji
Journal of the American Chemical Society, 2008 , vol. 130, # 2 p. 472 - 480
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