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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
甲基肼
合成路线
（共 726 条）
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
+
4637-24-5
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
2,2,2-trifluoroethanol T=0 - 20°C; 0.166667 h; regioselective reaction;
参考文献
Alinezhad, Heshmatollah; Tajbakhsh, Mahmood; Zare, Mahboobeh
Journal of Fluorine Chemistry, 2011 , vol. 132, # 11 p. 995 - 1000
57905-32-5
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in ethanol T=20°C; 24 h;
参考文献
Nishiwaki, Nagatoshi; Matsushima, Kazuo; Chatani, Miki; Tamura, Mina; Ariga, Masahiro
Synlett, 2004 , # 4 p. 703 - 707
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
+
4637-24-5
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
2,2,2-trifluoroethanol T=20°C; 0.166667 h; regioselective reaction;
参考文献
Alinezhad, Heshmatollah; Tajbakhsh, Mahmood; Zare, Mahboobeh
Journal of Fluorine Chemistry, 2011 , vol. 132, # 11 p. 995 - 1000
55274-90-3
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in ethanol T=80°C; 24 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nishiwaki, Nagatoshi; Matsushima, Kazuo; Chatani, Miki; Tamura, Mina; Ariga, Masahiro
Synlett, 2004 , # 4 p. 703 - 707
83507-73-7
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in ethanol T=20°C; 24 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nishiwaki, Nagatoshi; Matsushima, Kazuo; Chatani, Miki; Tamura, Mina; Ariga, Masahiro
Synlett, 2004 , # 4 p. 703 - 707
60-34-4
甲基肼
+
40536-74-1
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in ethanol T=80°C; 24 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nishiwaki, Nagatoshi; Matsushima, Kazuo; Chatani, Miki; Tamura, Mina; Ariga, Masahiro
Synlett, 2004 , # 4 p. 703 - 707
134653-70-6
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in methanol 1) 0 deg C, 15 min.; 2) room temp., 1 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Menozzi; Mosti; Schenone
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987 , vol. 24, # 6 p. 1669 - 1675
49836-24-0
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in diethyl ether 1.) 0 deg C, 15 min, 2.) RT, 1 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Huppatz
Australian Journal of Chemistry, 1983 , vol. 36, # 1 p. 135 - 147
60-34-4
甲基肼
+
3788-94-1
2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯
→
反应条件
85290-77-3
1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
+
85290-76-2
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
in diethyl ether 18 h; Ambient temperature; Yield given;
参考文献
Nagarajan, Kuppuswamy; Arya, Vishwa Prakash; Shenoy, Sharada J.
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986 , # 5 p. 1401 - 1443
80370-42-9
2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯
+
60-34-4
甲基肼
→
反应条件
85290-80-8
反应条件
in ethanol T=5 - 20°C; Time;
参考文献
ARRAY BIOPHARMA INC.; ANDREWS, Steven Wade; BLAKE, James F.; BRANDHUBER, Barbara J.; KERCHER, Timothy; WINSKI, Shannon L.
Patent: WO2014/78325 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 00663 ;
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