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3,4-二硝基氯苯
合成路线
（共 77 条）
124-41-4
甲醇钠
+
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
89-21-4
2-硝基-4-氯苯甲醚
+
6627-53-8
5-氯-2-硝基苯甲醚
反应条件
in methanol 0.5 h;
参考文献
Varenikova, S. F.; Nekhoroshev, A. A.; Sevbo, D. P.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985 , vol. 21, p. 1651 - 1652
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1985 , vol. 21, # 8 p. 1807 - 1808
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
95-83-0
4-氯-1,2-苯二胺
反应条件
hydrogenchloride; tin
参考文献
Rajesh, Rajendiran; Venkatesan, Rengarajan
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2012 , vol. 359, p. 88 - 96
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
1635-61-6
2-硝基-5-氯苯胺
+
95-83-0
4-氯-1,2-苯二胺
+
89-63-4
4-氯-2-硝基苯胺
反应条件
tin(ll) chloride in methanol; water Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Russian Journal of General Chemistry, , vol. 76, # 1 p. 76 - 81
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
2427-71-6
6-氯-2-羟基喹恶啉
反应条件
1: benzene 2: Raney nickel; ethanol / Hydrogenation 3: AgNO3; aqueous NH3 View Scheme
参考文献
Crowther et al.
Journal of the Chemical Society, 1949 , p. 1260,1268
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
18671-97-1
2,6-二氯喹喔啉
反应条件
1: benzene 2: Raney nickel; ethanol / Hydrogenation 3: AgNO3; aqueous NH3 4: POCl3 View Scheme
参考文献
Crowther et al.
Journal of the Chemical Society, 1949 , p. 1260,1268
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
345-18-6
5-氯-2-氟硝基苯
+
700-37-8
4-氯-2-氟硝基苯
反应条件
N-methylhexamethylenetetrammonium fluoride in dimethyl sulfoxide T=65°C; 0.1 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Clark, James H.; Nightingale, David J.
Journal of Fluorine Chemistry, 1996 , vol. 78, # 1 p. 91 - 93
74-93-1
甲硫醇
+
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
70019-41-9
反应条件
potassium carbonate
参考文献
Hodgson; Handley
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1927 , vol. 46, p. 436 T
Chem. Zentralbl., 1928 , vol. 99, # I p. 330
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
611-07-4
2-硝基-5-氯苯酚
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Laubenheimer
Chemische Berichte, 1876 , vol. 9, p. 771
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
611-07-4
2-硝基-5-氯苯酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Laubenheimer
Chemische Berichte, 1876 , vol. 9, p. 771
610-40-2
3,4-二硝基氯苯
→
反应条件
60418-47-5
2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-苯胺
反应条件
1: 76 percent / urea, hydrazine hydrate / ethanol 2: 74 percent / 98percent sulphuric acid / ethanol; acetic acid / 6 h / Heating 3: 97 percent / hydrogen / Raney nickel / ethanol 4: 1.) sodium nitrite, conc. hydrochloric acid, 2.) sodium azide, sodium acetate / 1.) water, 0 deg C, 2.) 1 h 5: 83.5 percent / bis-(2-methoxy-ethyl) ether / 162 °C View Scheme
参考文献
Lindley, John M.; McRobbie, Ian M.; Meth-Cohn, Otto; Suschitzky, Hans
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 982 - 994
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