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D-(-)-扁桃酸
合成路线
（共 507 条）
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
反应条件
T=160°C; im geschlossenen Rohr;
参考文献
Bodlenner, Anne; Glueck, Silvia M.; Nestl, Bettina M.; Gruber, Christian C.; Baudendistel, Nina; Hauer, Bernhard; Kroutil, Wolfgang; Faber, Kurt
Tetrahedron, 2009 , vol. 65, # 36 p. 7752 - 7755
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
5928-67-6
(S)-(+)-安息香
反应条件
1: H(1+) 2: 60 percent / LDA / tetrahydrofuran / 1 h / -78 °C 3: 70 percent / diisopropylethylamine / acetonitrile / Heating 4: 97 percent / KOH / ethanol; H2O 5: 62 percent / O2; t-Bu-CHO / Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) complex 6: 85 percent / TiCl4 View Scheme
参考文献
Blay, Gonzalo; Fernandez, Isabel; Monje, Belen; Pedro, Jose R.
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 43 p. 8039 - 8042
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
6005-99-8
苯正十三烷基酮
反应条件
1.1: 65 percent / H2SO4 / toluene / 24 h / 20 °C 2.1: n-BuLi; iPr2NH / hexane; tetrahydrofuran / 0.5 h / -78 °C 2.2: 65 percent / HMPA / hexane; tetrahydrofuran / 4 h / -78 - 20 °C 3.1: 100 percent / KOH / ethanol / 2 h / 20 °C 4.1: 95 percent / pivalaldehyde; O2 / Co(III)-Me2opba / acetonitrile / 20 °C View Scheme
参考文献
Blay, Gonzalo; Fernandez, Isabel; Monje, Belen; Pedro, Jose R.
Molecules, 2004 , vol. 9, # 5 p. 365 - 372
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
7476-66-6
a-氯苯基乙酸甲酯
反应条件
1: 5.3 g / dry HCl / 18 h / Heating 2: 4.9 g / thionyl chloride / 0.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Marshall,D.R. et al.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1977 , p. 1914 - 1919
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
614-20-0
苯甲酰乙酸
反应条件
1.1: 65 percent / H2SO4 / toluene / 24 h / 20 °C 2.1: n-BuLi; iPr2NH / hexane; tetrahydrofuran / 0.5 h / -78 °C 2.2: 77 percent / hexane; tetrahydrofuran / 4 h / -78 - 20 °C 3.1: 100 percent / KOH / ethanol / 9.5 h / 20 °C 4.1: 50 percent / pivalaldehyde; O2 / Co(III)-Me2opba / acetonitrile / -47 °C View Scheme
参考文献
Blay, Gonzalo; Fernandez, Isabel; Monje, Belen; Pedro, Jose R.
Molecules, 2004 , vol. 9, # 5 p. 365 - 372
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
13148-63-5
2-苄基-1,3,4-噁二唑
+
1372151-70-6
反应条件
1: sulfuric acid; hydrogen bromide / 3 h / Reflux 2: NaHS monohydrate / water / 14 h / -5 °C / Heating 3: sulfuric acid / 6 h / Reflux 4: hydrazine hydrate / methanol / 24 h / -5 - 0 °C 5: acetic acid / 24 h / Reflux View Scheme
参考文献
Kudelko, Agnieszka
Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 18 p. 3616 - 3625
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
100-91-4
尤卡托品
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Harries
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897 , vol. 296, p. 334
Full Text Show Details
Chem.Fabr.Schering
Patent: DE95620 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 5, p. 784
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
62173-99-3
扁桃酸苄酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid; benzyl alcohol in benzene
参考文献
Shionogi and Co., Ltd.
Patent: US5047574 A1, 1991 ;
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
62173-99-3
扁桃酸苄酯
反应条件
salicylaldehyde in toluene T=25 - 70°C; 14 h; Inert atmosphere; SolventTime; chemoselective reaction;
参考文献
Weng, Shiue-Shien; Li, Hsin-Chun; Yang, Teng-Mao
RSC Advances, 2013 , vol. 3, # 6 p. 1976 - 1986
144-55-8
碳酸氢钠
+
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
→
反应条件
62173-99-3
扁桃酸苄酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid; benzyl alcohol in chloroform; benzene
参考文献
The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture
Patent: US4152333 A1, 1979 ;
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