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3,3'-二甲基联苯
合成路线
（共 128 条）
20333-41-9
+
71-43-2
苯
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
反应条件
T=220°C;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 80, p. 5832
108-88-3
甲苯
→
反应条件
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
+
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
7383-90-6
3,4'-二甲基-1,1'-联苯
+
611-61-0
2,4'-二甲基联苯
+
611-43-8
2,3'-二甲基联苯
反应条件
Rh(I)Cl(CO)(PMe3)2 16.5 h; Ambient temperatureIrradiation; Product distributionMechanism;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 2211 - 2214
108-88-3
甲苯
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
7383-90-6
3,4'-二甲基-1,1'-联苯
+
611-61-0
2,4'-二甲基联苯
+
611-43-8
2,3'-二甲基联苯
反应条件
Rh(I)Cl(CO)(PMe3)2 16.5 h; Ambient temperatureIrradiation; Further byproducts given;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 2211 - 2214
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
7383-90-6
3,4'-二甲基-1,1'-联苯
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid T=20°C; KineticsProduct distribution; Further Variations:TemperaturesSolventsacid/substrate ratio;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 67, # 7 p. 2034 - 2041
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
93-99-2
苯甲酸苯酯
+
92-52-4
联苯
+
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
617-02-7
邻甲苯基苯甲酸酯
+
643-58-3
2-苯基甲苯
+
611-43-8
2,3'-二甲基联苯
反应条件
[3H]-Chrysene in toluene T=16.5°C; 1.33333 h; Irradiationexternal magnetic field effects in photolysis; Mechanism;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 53, # 1 p. 39 - 42
592-65-4
异丁基硫醚
+
3375-31-3
醋酸钯
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
7383-90-6
3,4'-二甲基-1,1'-联苯
+
611-61-0
2,4'-二甲基联苯
+
611-43-8
2,3'-二甲基联苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
in toluene was heated at 70°C for 2h; was filtered; filtrate was concentrated under reduced pressure; was diluted with hexane; GLC;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 62, # 4 p. 1081 - 1085
67-56-1
甲醇
+
1207-12-1
4,6-二甲基二苯并噻吩
→
反应条件
7372-88-5
4-甲基二苯并噻吩
+
92-52-4
联苯
+
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
643-93-6
3-甲基联苯
反应条件
catalyst CMA-1; Co(II),Mo(VI),Al(III) T=450°C; Product distribution;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 17, p. 771 - 773
106-42-3
对二甲苯
+
108-44-1
3-甲基苯胺
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
21895-16-9
+
76708-78-6
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 45, # 11 p. 3140 - 3149
108-88-3
甲苯
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
+
644-08-6
4-甲基联苯
+
643-58-3
2-苯基甲苯
+
643-93-6
3-甲基联苯
+
611-43-8
2,3'-二甲基联苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
[3H]-Chrysene T=16.5°C; Irradiationvar. external magnetic fields, effect of oxygen scavenging, var. light intensity; MechanismProduct distribution;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 53, # 11 p. 3059 - 3063
28987-79-3
间甲苯基溴化锰
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
612-75-9
3,3'-二甲基联苯
反应条件
cis-lt;Pt(PPh3)3Cl2gt; 1) THF, toluene, 20 h, r.t., 2) 140 deg C, 0.2 Torr, 20 min; MechanismProduct distribution;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 115, # 3 p. 1141 - 1153
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