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苯甲酰乙酸甲酯
合成路线
（共 116 条）
67-56-1
甲醇
+
2033-24-1
米氏酸
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
1: 2,2-Dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione; benzoyl chloride With pyridine in dichloromethane T=20°C; 2 h; 2: methanol in dichloromethane 2 h; Further stages.;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 17, # 24 p. 6836 - 6840
86971-60-0
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
hydrogenchloride in tetrahydrofuran 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 48, # 21 p. 3833 - 3835
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
4079-52-1
2-甲氧基苯乙酮
+
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
PdCl2(PPh3)2; N,N,N',N'-tetra-methylnaphthalene-1,8-diamine in methanol T=100°C; P=3750.38 Torr; 24 h; Gas phase;
参考文献
Chemical Communications, , vol. 48, # 47 p. 5889 - 5891
124-38-9
二氧化碳
+
98-86-2
苯乙酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
poly(dimethylsiloxane-co-methylhydrosiloxane)trimethylsilyl terminated supported 1-carboxy-6-ethyl-1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in methanol T=25 - 27°C; P=760.051 Torr; 4 h;
参考文献
Green Chemistry, , vol. 13, # 2 p. 376 - 383
67-56-1
甲醇
+
94-02-0
苯甲酰乙酸乙酯
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
sulfuric acid 20 h; Heating;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 51, # 22 p. 4112 - 4131
932-90-1
苯甲醛肟
+
4891-38-7
苯丙炔酸甲酯
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
+
100-47-0
苯甲腈
反应条件
sodium hydride in 1,4-dioxane; N,N-dimethyl-formamide 1.) r.t., 0.5 h, 2.) 0.5 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 59, # 5 p. 1219 - 1221
94-02-0
苯甲酰乙酸乙酯
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
hydrogenchloride in methanol; water 24 h; Reflux;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 12, # 4 p. 673 - 681
62788-55-0
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
Sodium bromate; sulfuric acid; sodium bromide in methanol; 1,2-dichloro-ethane T=0 - 10°C; 6 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 74, # 20 p. 7947 - 7950
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide 17 h; Ambient temperature;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 25, # 49 p. 5681 - 5684
1137-11-7
+
96-32-2
溴乙酸甲酯
→
反应条件
614-27-7
苯甲酰乙酸甲酯
反应条件
zinc in tetrahydrofuran 1 h; Heating;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 32, # 3 p. 723 - 726
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