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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
N-甲基咪唑
合成路线
（共 405 条）
616-47-7
N-甲基咪唑
+
49783-72-4
3-甲基异恶唑甲酰氯
→
反应条件
62366-38-5
反应条件
triethylamine in acetonitrile
参考文献
Regel,E.; Buechel,K.-H.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 145 - 158
616-47-7
N-甲基咪唑
+
39499-34-8
5-甲基异恶唑-3-羰酰氯
→
反应条件
62366-39-6
反应条件
triethylamine in acetonitrile
参考文献
Regel,E.; Buechel,K.-H.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 145 - 158
616-47-7
N-甲基咪唑
+
105-58-8
碳酸二乙酯
→
反应条件
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-78 - -45°C; 1.5 h;
参考文献
Gorun, Sergiu M.; Papaefthymiou, Georgia C.; Frankel, Richard B.; Lippard, Stephen J.
Journal of the American Chemical Society, 1987 , vol. 109, # 14 p. 4244 - 4255
616-47-7
N-甲基咪唑
+
79-44-7
二甲氨基甲酰氯
→
反应条件
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
1: 1-methyl-1H-imidazole With n-butyllithium; N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; Metallation; 0.5 h; 2: N,N-dimethylcarbamoyl chloride in tetrahydrofuran; hexane T=-50 - 0°C; Acylation; 3 h;
参考文献
Lucas; El Mehdi; Ho; Belanger; Breau
Synthesis, 2000 , # 9 p. 1253 - 1258
616-47-7
N-甲基咪唑
+
30148-21-1
1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯
→
反应条件
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
n-butyllithium 1.) diethyl ether, RT, 2.) diethyl ether, from -60 deg C to RT, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Canty, Allan J.; George, Edwin E.; Lee, Christopher V.
Australian Journal of Chemistry, 1983 , vol. 36, # 2 p. 415 - 418
616-47-7
N-甲基咪唑
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
n-butyllithium 1) THF, hexane, -78 deg C, 1h, 2) 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ngochindo, Raphael I.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 6 p. 1645 - 1648
616-47-7
N-甲基咪唑
+
105-58-8
碳酸二乙酯
→
反应条件
67319-02-2
+
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
n-butyllithium 1.) diethyl ether; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Canty, Allan J.; George, Edwin E.; Lee, Christopher V.
Australian Journal of Chemistry, 1983 , vol. 36, # 2 p. 415 - 418
616-47-7
N-甲基咪唑
+
79-44-7
二甲氨基甲酰氯
→
反应条件
129378-60-5
(9ci)-n,n,1-三甲基-1H-咪唑-2-羧酰胺
+
62366-40-9
BMIK 双(1-甲基-2-咪唑基)甲酮
反应条件
n-butyllithium 1) hexane, 2a) Et2O, -78 deg C, 2.4h, 2b) 0 deg C, 25 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ngochindo, Raphael I.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 6 p. 1645 - 1648
616-47-7
N-甲基咪唑
+
5271-67-0
2-噻吩甲酰氯
→
反应条件
62366-48-7
反应条件
triethylamine in acetonitrile
参考文献
Regel,E.; Buechel,K.-H.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977 , p. 145 - 158
616-47-7
N-甲基咪唑
+
67-56-1
甲醇
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
62366-53-4
1 -甲基- 1H-咪唑-2 -羧酸甲酯
+
13750-81-7
1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛
反应条件
1: 1-methyl-1H-imidazole With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: N,N-dimethyl-formamide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 2 h; 3: methanol Further stages;
参考文献
Ushijima, Sousuke; Moriyama, Katsuhiko; Togo, Hideo
Tetrahedron, 2012 , vol. 68, # 24 p. 4701 - 4709
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