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4-甲氧基吡啶
合成路线
（共 128 条）
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
17217-57-1
4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶
反应条件
[(η5-C5Me5)Ru]2(μ-PMe2)(μ-H)(μ-η2:η2-C6H6) in 1,3,5-trimethyl-benzene T=180°C; 20 h;
参考文献
Kawashima, Takashi; Takao, Toshiro; Suzuki, Hiroharu
Journal of the American Chemical Society, 2007 , vol. 129, # 36 p. 11006 - 11007
620-08-6
4-甲氧基吡啶
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
185847-84-1
4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯
反应条件
1: With sodium tetrahydroborate in methanol; diethyl ether T=-78°C; 1 h; 2: With water in methanol; diethyl ether T=-60 - 23°C;
参考文献
Knapp, Spencer; Yang, Chunhua; Pabbaraja, Srihari; Rempel, Brian; Reid, Steven; Withers, Stephen G.
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 19 p. 7715 - 7720
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
193480-28-3
1-叔丁氧羰基-2-苄基-4-哌啶酮
反应条件
1.1: tetrahydrofuran / -20 °C 2.1: -78 °C 2.2: aq. HCl / 23 °C 3.1: sodium methoxide / methanol / 23 °C 4.1: 86 percent / DMAP / acetonitrile / 12 h / 23 °C 5.1: 91 percent / Zn / acetic acid / 12 h / 50 °C View Scheme
参考文献
Organic letters, , vol. 2, # 23 p. 3679 - 3681
620-08-6
4-甲氧基吡啶
+
75-16-1
甲基溴化镁
+
501-53-1
氯甲酸苄酯
→
反应条件
190906-91-3
3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=-25°C; 4 h; 2: With hydrogenchloride in tetrahydrofuran T=20°C; 0.166667 h; Further stages.;
参考文献
Kitagawa, Hideo; Ozawa, Tomohiro; Takahata, Sho; Iida, Maiko; Saito, Jun; Yamada, Mototsugu
Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 50, # 19 p. 4710 - 4720
620-08-6
4-甲氧基吡啶
+
676-58-4
甲基氯化镁
+
1885-14-9
氯甲酸苯酯
→
反应条件
190906-91-3
3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯
反应条件
hydrogenchloride in tetrahydrofuran
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US5756508 A1, 1998 ;
US 5756508 A
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
1196155-25-5
反应条件
1.1: 2-Bromo-1,3,5-trimethyl-benzene; tert.-butyl lithium / tetrahydrofuran; pentane / 3 h / -23 °C 1.2: 1 h / -78 °C 1.3: -78 - 20 °C 2.1: triphenylphosphine / dichloromethane / 1 h / 0 °C 3.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; pentane / 1 h / -78 °C View Scheme
参考文献
NOVARTIS AG
Patent: WO2009/156462 A2, 2009 ;
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
1226164-33-5
反应条件
1.1: tetrahydrofuran / 0.75 h / 0 °C 1.2: 1.33 h / 0 °C 1.3: 0.08 h / 0 - 20 °C 2.1: 5 rhodium-on-charcoal; hydrogen / ethyl acetate / 1 h / 25 °C / 1875.19 Torr 3.1: 5 Pd(II)/C(eggshell); hydrogen / ethyl acetate / 25 °C / 1875.19 Torr View Scheme
参考文献
Bravo, Fernando; Cimarosti, Zadeo; Tinazzi, Francesco; Castoldi, Damiano; Stonestreet, Paul; Galgano, Annalisa; Westerduin, Pieter
Organic Process Research and Development, 2010 , vol. 14, # 4 p. 832 - 839
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
123506-70-7
4-甲氧基-5-甲基烟醛
反应条件
1: 1) n-BuLi, 2-bromomesitylene / 1) THF, a) -78 deg C, b) -23 deg C, 3 h, 1 h, 2) -78 deg , 1 h View Scheme
参考文献
Comins, Daniel L.; Killpack, Michael O.
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 1 p. 69 - 73
620-08-6
4-甲氧基吡啶
→
反应条件
101664-55-5
反应条件
1: 1.) phenyllithium; 2.) B(OMe)3; 3.) CH3CO3H / 1.) THF, 0 deg C, 1 h; 2.) -70 deg C, 3 h; 3.) 0 deg C, 1 h 2: 65 percent / HBF4 / CH2Cl2; diethyl ether / 1 h / Ambient temperature 3: 82 percent / 1.) n-butyllithium; 2.) I2 / tetrahydrofuran / 0.75 h / -70 °C 4: 80 percent / NiCl2*6H2O, PPh3, Zn / dimethylformamide / 1.5 h / 50 °C View Scheme
参考文献
Trecourt, Francois; Mallet, Marc; Mongin, Olivier; Gervais, Bruno; Queguiner, Guy
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 37 p. 8373 - 8380
620-08-6
4-甲氧基吡啶
+
39971-65-8
三氟甲基亚磺酸锌(II)
→
反应条件
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; IPS; zinc sulfinate in chloroform; water T=20 - 50°C; 12 h; Overall yield = 23 percent; regioselective reaction;
参考文献
O'Hara, Fionn; Blackmond, Donna G.; Baran, Phil S.
Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 32 p. 12122 - 12134
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