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4-甲基二苯甲烷
合成路线
（共 215 条）
104-81-4
4-甲基苄溴
+
71-43-2
苯
→
反应条件
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
15667-28-4
反应条件
potassium cyanide; aluminum oxide T=50°C; 24 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 7 p. 439 - 440
120-51-4
苯甲酸苄酯
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
montmorillonite K-10 in 1,4-dioxane Friedel-Crafts reaction; 4 h; Heating;
参考文献
Journal of Chemical Research - Part S, , # 10 p. 652 - 654
617-86-7
三乙基硅烷
+
100-52-7
苯甲醛
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
994-49-0
六乙基二硅氧烷
+
103-50-4
苄醚
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
aluminium trifluoromethanesulphonate T=65°C; Inert atmosphereSonication;
参考文献
Bach, Peter; Albright, Andrea; Laali, Kenneth K.
European Journal of Organic Chemistry, 2009 , # 12 p. 1961 - 1966
103-50-4
苄醚
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
[IrCp*(OTf)2(In-Bu)]; silver trifluoromethanesulfonate T=110°C; 6 h;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 15, # 18 p. 4610 - 4613
1517-63-1
4-甲基二苯甲醇
+
1426391-61-8
→
反应条件
134-84-9
+
16271-22-0
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
37858-00-7
+
110047-35-3
反应条件
1: iodine / dichloromethane / 0.75 h / 25 °C 2: iodine / neat (no solvent) / 0.6 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 12 p. 1978 - 1999
885-77-8
+
1426391-61-8
→
反应条件
134-84-9
+
16271-22-0
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
37858-00-7
+
110047-35-3
反应条件
1: iodine / dichloromethane / 0.75 h / 25 °C 2: iodine / neat (no solvent) / 0.6 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 12 p. 1978 - 1999
1517-63-1
4-甲基二苯甲醇
+
728-87-0
→
反应条件
90-96-0
+
134-84-9
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
反应条件
1: iodine / dichloromethane / 0.5 h / 25 °C 2: iodine / neat (no solvent) / 0.75 h / 85 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 11, # 12 p. 1978 - 1999
350-50-5
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
620-47-3
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
boron trifluoride in nitromethane Product distribution;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 106, # 18 p. 5284 - 5290
104-57-4
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
620-47-3
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl T=200°C; 6 h; RuCl3*nH2O, benzyl alcohol; Product distribution;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 31 p. 4137 - 4140
2435-53-2
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
91821-49-7
+
620-83-7
4-甲基二苯甲烷
+
713-36-0
2-甲基二苯甲烷
反应条件
T=140°C; 24 h;
参考文献
Kobayashi, Tomoshige; Rahman, Sheikh Maksudur
Synthetic Communications, 2003 , vol. 33, # 22 p. 3997 - 4003
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