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巴豆酸甲酯
合成路线
（共 273 条）
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
2996-92-1
苯基三甲氧基硅烷
→
反应条件
反应条件
(S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl; [Rh(NCMe)2(cod)][BF4] in 1,4-dioxane; water T=90°C; 20 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Oi, Shuichi; Taira, Akio; Honma, Yoshio; Inoue, Yoshio
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 1 p. 97 - 99
623-43-8
巴豆酸甲酯
→
反应条件
反应条件
(S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl; [Rh(cod)2][PF6] in water; toluene T=110°C; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Navarre, Laure; Pucheault, Mathieu; Darses, Sylvain; Genet, Jean-Pierre
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 24 p. 4247 - 4250
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
89025-75-2
→
反应条件
28147-75-3
反应条件
in chloroform-d1 Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Barton, Derek H. R.; Ozbalik, Nubar; Sarma, Jadab C.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 50 p. 6581 - 6584
623-43-8
巴豆酸甲酯
→
反应条件
29576-13-4
反应条件
1: selenium dioxide 2: NaBH4 View Scheme
参考文献
Nakatsuka, Shin-ichi; Yamada, Kozi; Yoshida, Kumi; Asano, Osamu; Murakami, Yoshihiro; Goto, Toshio
Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 50 p. 5627 - 5630
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
591-31-1
→
反应条件
6500-63-6
反应条件
tert-butyl alcohol
参考文献
Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 20, # 2 p. 140 - 143
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
100-52-7
→
反应条件
72853-47-5
反应条件
1: With ATPH in toluene T=-78°C; Complexation; 0.333333 h; 2: With 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium in tetrahydrofuran; hexane; toluene T=-78°C; Crossed aldol condensation; 0.5 h;
参考文献
Gazaille, Jeffrey A.; Sammakia, Tarek
Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 11 p. 2678 - 2681
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
100-52-7
→
反应条件
72853-47-5
+
72853-49-7
+
72853-48-6
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Dugger, R.W.; Heathcock, Clayton H.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 7 p. 1181 - 1185
623-43-8
巴豆酸甲酯
+
100-52-7
→
反应条件
56949-94-1
+
72853-47-5
反应条件
LiN(Cy)2; cadmium (II) chloride 1) THF, -78 deg C, 30 min, 2a) THF, -78 deg C, 1 h, 2b) 0 deg C, 0.5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Lei, Bo; Fallis, Alex G.
Canadian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 69, # 9 p. 1450 - 1456
623-43-8
巴豆酸甲酯
→
反应条件
7328-33-8
反应条件
1: 73.9 percent / N-bromosuccinimide, azaisobutyronitrile / CCl4 / 3 h / Heating 2: 0.5 h / 120 °C 3: 1.) n-butyllithium, diisopropylamine / 1.)THF, -78 deg C, 2.) -78 deg C 1 h, View Scheme
参考文献
Baeckstroem, Peter; Jacobsson, Ulla; Norin, Torbjoern; Unelius, C. Rikard
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 9 p. 2541 - 2548
22706-20-3
+
623-43-8
巴豆酸甲酯
→
反应条件
87839-74-5
+
87839-75-6
+
73773-24-7
+
73773-25-8
反应条件
in acetonitrile T=70°C; 12 h; Irradiation; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Fliege, Werner; Huisgen, Rolf; Clovis, James S.; Knupfer, Hans
Chemische Berichte, 1983 , vol. 116, # 9 p. 3039 - 3061
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